Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 18 лет, в 2010 году была выполнена радикальная коррекция неполной формы Авк. Сейчас сделали холтр. мониторирование. В заключениии зарегистрировано значительное удлинение корригированного Qt-интервала от 480 до 582 в течение 5 ч. 25 мин., что может являться признаком...
Анастасия, здравствуйте. Нужно смотреть экг покоя. По ней рассчитывается QTc. Аппарат может неправильно считать
Здравствуйте, врачи пропустили узи скрининг и сделали его лишь в 7 месяцев. Роды без отклонений, при выписке никаких диагнозов не было. Голова при рождении 35 см сейчас 46 см. На узи скрининге обнаружены признаки наружного гидроцефального синдрома, постгипоксическая дилатация...
Здравствуйте, в целом ничего критичного, размеры вписываются в вариант нормы, но важна динамика, контроль нсг раз в 2-3 месяца, главное что ребеночек хорошо развивается. Учитывая ваш анамнез это допустимо.
Высокий риск Синдрома Дауна
15 ответовЗдравствуйте! При первом биохимическом скрининге в 12 недель поставили высокий риск Синдрома Дауна. Ходила на консультацию к генетику. Она сказала что все хорошо и лично мой риск низкий. Рекомендовала сделать экспертное узи в 16 недель и сделать биохимический скрининг....
Добрый день! Прикрепите первый скрининг. В 16 недель не рассчитывают риски по СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Эдвардса
6 ответовСегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не...
Добрый день. Это итоговый риск, уже с учетом всех данных, в том числе возраста. Вам показана инвазивная диагностика.
Мне 46. Во время беременности начались сильные проявления синдрома беспокойных ног. И вот уже 21 год это очень беспокоит. Качество жизни на нуле. Даже невозможно посетить театр или добраться на машине до другого города, сидеть не могу. В последние годы ощущения перешли на руки.
Добрый день! Синдром беспокойных ног может быть идеопатический, а может иметь органическую причину- недостаток железа, витаминов группы В, наличие нейропатии, остеохондроза, сахарного диабета. Для лечения идеопатического синдрома обычно применяют противопаркинсонисеский препарат Мирапекс. Какие обследования проходили ранее и чем лечились?
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста. Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ревматоидный артрит, принимала базисную терапию (метотрексат 25 + метипред 3 мг). Начали подготовку к беременности. После трех недель приема метипреда в дозе 8 мг (была увеличена с 3 мг доктором) окружающие стали замечать, что у меня округлилось лицо в области...
Здравствуйте. Как давно Вы принимали метипред в дозе 3мг/сут?
Обострение синдрома Жильбера на ГВ
20 ответовОбострение синдрома Жильбера. Непрямой билирубин 50 мкмоль/л, остальные показатели в пределах нормы. Легкая тошнота, головокружение и метеоризм после еды, т.е. явная интоксикация. Дискенезия желчевыводящих путей. Ребёнок на гв. Вопроса два: 1) Какими препаратами снижать...
Здравствуйте. Вы можете принимать хофитол по 2т 3 р/д внутрь 2-3 недели. Пейте больше жидкости, соблюдайте диету № 5. На малыше ваш повышенный билирубин никак не отражается, не переживайте.
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию. Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовДобрый день. Мне 29 лет. 1я беременность. В анамнез поликистоз, ожирение 2 степени. Долго не получалось забеременеть. Забеременела самостоятельно. Все шло хорошо. На 1 скрининге сказали что все хорошо.( результат прилагаю) После сдала кровь на риски. Итог высокий риск...
Добрый день! Понимаю ваше беспокойство. Но риски синдрома Дауна оценивают в комплексе- смотрят по УЗИ, увеличена или нет толщина воротникового пространства, есть носовая косточка или нет, есть ли какие-либо пороки развития и ТД. По биохимическому скринингу 1:60- это высокие риски, но это РИСКИ, и вовсе не обязательно, что так оно и будет. Это предполагает, что только у одной из 60ти женщин с такими данными родился ребенок с синдромом Дауна. Да, НИПТ показывает более достоверно (почти 99 процентов) , чем обычный биохимический, но также это подсчет рисков. Поэтому 100 процентный- результат показывает амниоцентез. Но обычно рекомендуют дождаться результатов НИПТ, а после принимать решение о дальнейшей тактике, ссылаясь на все данные.