Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови.
Риск трисомия 21 - базовый...
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Высокий риск трисомия 21,
Первый скрининг узи отличное, кровь пришла с риском трисомии 21 - 1:326 . Переслала узи в 16 недель все отлично и кровь пришла трисомия 21 - 1:59 . Как это может быть ? И что делать теперь . Мне 32 года , беременность третья, патологий нет, в роду...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Здравствуйте. Срок 13 недель 2 дня.
3 дня назад была на скрининге по УЗИ все показатели в норме, кроме косточки носа, сказали точечная. По УЗИ риск трисомии 21 пограничный. Сегодня сдала нипт.
Это моя вторая беременность, в 1 беременность тоже были вопросы к носу сына, но...
Здравствуйте, Ирина.
Риск трисомии 1 :481 означает, что только у одной беременной из 481 с идентичными данными ребенок болен.
Всё остальные 480 здоровы.
Это считается низким риском. И никакого дополнительного обследования не требует.
Решили подстраховаться, и дополнительно выполнили НИПТ. Должно быть всё хорошо.
По скринингу повышен риск преэклампсии. Это опасное осложнение беременности. Меры профилактики Вам назначены.
Поставили большой риск трисомии у плода могу приложить документы просто очень за это переживаю риск трисомии 21 1.162 .13 1.7786.18 1.8985 подскажите что в этом случае делать результат УЗИ хороший
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!!
Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!!
Собираюсь сдавать НИПТ
Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Добрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто...
Здравствуйте. На 20 неделе беременности обнаружили ксс справа, увеличение поперечного размера желудка. Так же было обследование по аstrae: результаты - Papp (0,8 мом) хгч (1,1 мом),, риски по тр.18 хр и тр.13 хр- низкие. Риск по трисомии 21 хр. 1/ 9488
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Биохимические маркеры в норме. Риск по трисомии 21- низкий.
Ксс вполне способны рассосётся самостоятельно. Нужен контроль узи в 22 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35