Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 36 лет, беременность первая, естественная, мужу 41 год. На скрининге 13 недель. Последние месячные были 29.08.23 поставили гипоплазию и высокий риск трисомнии. Результаты прилагаю. На сколько высока вероятность, что ребенок не здоров?
Здравствуйте
Гипоплазия носовой кости ещё не говорит о наличии Трисомии,а вот по крови есть Риск в 21 паре,но это прочитан всего лишь-Риск.Для постановки диагноза необходимо генетические заключение.ЭТО Инвазивный метод или НИПТ. ДО получения результатов -не отчаиваться,очень много примеров в неподтверждении рисков.
Добрый день. По 1 скринингу поставили высокий риск ранней и поздней приэклампсии и задержки развития плода. По узи все в норме по крови-PPAPP-A 0,705 MoM, хгч-0,510, PIGF-0,462. Подскажите пожалуйста, показатели не в норме? Очень боюсь этого заболевания. На 16 недели...
Добрый день. Очень сильно переживаю 😟 беременность 1, эко, криоперенос! На 1 скрининге по узи все хорошо, но по анализам высокий риск преклампсии , назначили Кардиомагнил! Я боюсь и переживаю за беременность! Ни когда давлением не страдала! Что это может быть? И как поможет...
Евгения,добрый день!
Не стоит переживать!
Это лишь риски,а не болезнь
Профилактика осложнений в последнем триместре беременности
Принимайте препарат до 36- недель и все будет отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По биохимии выявили высокий риск прекламсии (1:52). Гинеколог назначил Кардиомагнил 150 на ночь. Сейчас срок 12 недель 4 дня. В инструкции написано, что кардиомагнил можно принимать только с 20 недель беременности. Навредит ли кардиомагнил ребёнку?
Еще на вроде 10 недель...
Здравствуйте. Это действительно высокий риск этого осложнения, препарат рекомендованно начинать принимать уже сейчас, с двадцатой недели Это поздно и не будет никакого эффекта, принимать по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили высокий риск синдрома дауна, завтра еду к генетику. По узи проблем никаких нет. Просто очень переживаю у меня двое детей и с анализами все было вплрядке Мне 28 лет мужу 41 год. Жду ваших ответов. Спасибо
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста.
Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сегодня была на первом скрининге, поставили высокий риск развития приэклампсии, назначили пить аспирин 150мг в день, вместо этого купила тромбоасс, вопрос, можео ли их пить при беременности, и какова доза, по 50мг или по 100мг
Заранее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала 1 скрининг в жк, по УЗИ все нормально сказала, кроме того, что не видит кость носа, в тот же день сдала кровь. Естественно когда я услышала, что из-за того, что носовая кость не визуализируется, побежала на платный скрининг, но кровь решила не сдавать,...
На этот вопрос всегда ответить крайне сложно, учитывая нелинейность расчета рисков программой Astraia. Мог повлиять все же и факт курения на риск ХА в том числе, мог и несколько сниженный PIGF (0,43 МоМ все же несколько ниже 0,5). Ну и гипоплазия кости носа, отмеченная в скрининге, конечно, легла в основу.