Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза при беременности
11 ответовЗдравствуйте!У меня имеются мутации системы гемостаза и фолатного цикла:FBG гомозиготная, ITGA2 гетерозиготная, ITGB3 гетерозиготная, PAI1 5G/4G и две гетерозиготные мутации в фолатном цикле. В анамнезе были две замершие беременности на ранних сроках - 2-3 недели. Сейчас я...
Доброго времени суток! Для показания врача к уколам НМГ (низкомолекулярный гепарин) необходимо сдать тест на тромбодинамику или тромбоэластографию. Главное чтобы не было мутации в генах факоторов свертывания: F2 и F5. Если врач назначит НМГ, то обязательно необходимо мониторировать состояние, сдавать анализ на АЧТВ
Регулон для гемостаза и месячные
30 ответов8 апреля мне поставили спираль Мирена (по узи признаки аденомиоза, диффузная форма, М-эхо 6мм).20.04 были слизистые выделения, сделала тест на овуляцию-положительный. 21.04 спираль выпала. Была у врача, по узи все проконтролировано. Начались выделения. Пила транексам — не...
Здравствуйте! В представленной ситуации не можем сделать однозначное закрепление о сроке начала месячных. Обычно, после окончания гормонального гемостаза, кровянистые выделения прекращаются, и, с момента одной таблетки, рекомендуется принимать препарат в течение 21 дня, как если бы вы пили целую упаковку. При желании препарат можно отменить и предоставить возможность пройти собственному циклу. Рекомендуется сделать УЗИ на 5-7 день и, на всякий случай, сдать кровь на ХГЧ.
Добрый день, Обращаюсь по совету эндокринолога. 33 года, первая беременность, 6 акушерская неделя. В анамнезе варикоз с 14 лет, мочекаменная болезнь, циститы, гипотиреоз. На какие параметры нужно сдать кровь, чтобы исключить наследственные тромбофилии и определиться с...
Пожалуйста. Всего хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Результат анализа на определение генетической предрасположенности к нарушениям системы гемостаза получила, но встреча с генетиком только в понедельник. Прошу помочь расшифровать. Сейчас с гематомой нахожусь в стационаре. 1скрининг высокие риски по 21 хр, жду нипт.
Этот анализ не имеет отношения к рискам по скринингу и гематоме. На здоровье!
Добрый день! Очень нужна расшифровка анализов на полиморфизм генов системы гемостаза. Была 1 беременность, к сожалению, замерла на сроке 6 недель 2 дня вследствие обширной отслойки хориона. Прошло уже 10 месяцев, сейчас планирую беременность, подскажите пожалуйста, какие у...
Перечисленные вами показатели в норме.
Здравствуйте, мне 32 года. Наступила первая долгожданная беременность, но замерла на 7 неделе. Вакуум аспирация была 2 месяца назад. Кариотип абортуса не проводили. Сейчас понимаю, что морально готова планировать дальше. Сдавала волчаночный антикоагулянт - результат 1,14...
Здравствуйте! Есть полиморфизмы, которые могли привести к ЗБ. В частности фолатного цикла и РАI , но для полной картины нужен 1. Гомоцистеин 2. антитела к гликопротеинам и кардиолипинам 3. Коагулограмма 4. Протеины С, S Сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, что делать далее? Были попытки забеременеть в течении полутора лет. Нарушен менструальный цикл (по УЗИ ставят СПКЯ), отсутствие овуляции или точнее очень редкие овуляции. Было 4 стимуляции 1 клостильбегит( ответ яичников0), 2 Литрозол (овуляции не...
Здравствуйте, Алена, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции согласно клиническим рекомендациям. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на вынашивание не влияют, встречаются у здоровых женщин, которые не имеют проблем с беременностями, соответственно лечения и дообследования не требуют.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Добрый день! В анамнезе - 1 ЗБ на эмбриональном сроке 6 недель 2 дня в прошлом году и 1 выкидыш на сроке примерно 3 недели в этом году. Детей нет. В первом случае принимала фемибион 1, во втором просто фолиевую кислоту 800 мг+омега 3 1000 мг+витамин д 1000 мг. Анализ на...
Мария, в такой ситуации важно(!) до наступления следующей беременности исключить АФС по все критериям, сдать кровь на антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Если уровень фолиевой кислоты в крови в норме, то и в клетках он тоже нормальный. Уровень госоцистеина у вас в норме(до 15) и он не влияет на вынашивание и беременности. Повышение гомоцистеина напрямую связано с дефицитом фолиевой кислоты и витамина В12(у вас уровни в норме). Относительно повышения ГСПГ необходимы рекомендации гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза и беременность
8 ответовДобрый вечер! До беременности сдавала мутации по списку от репродуктолога. F5 и F2 -- норма GG (не выявлено) 1298 А>С MTHFR -- AC (гетерозигота!) 677 С>T MTHFR СС (не выявлено) 2756 A>G MTR -- AG (гетерозигота!) 675 5G>4G -- 5G4G (гетерозигота!) 66 A>G MTRR -- GG...
Вы уже беременны сейчас, не думайте о плохом, настройтесь на хороший результат, тем более поводов для беспокойства ни сейчас ни ранее не было Я считаю сейчас эти анализы сдавать не надо