Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста. На 13 неделе была на скрининг, сказали подозрение на Дауна. По крови риск 1.78 Промежуточно сделала ещё 2 контрольных УЗИ, практически совпали. На третьем УЗИ обнаружили ицн. Гинеколог у которого стою на учёте, говорит что это всё признаки...
Здравствуйте, прикрепите,пожалуйста, результаты узи и расчёт рисков по первому скринингу. Риск синдрома Дауна 1:78 вы имеете ввиду? Есть ли у вас жалобы на тянущие, схваткообразные боли внизу живота, выделения?
Здравствуйте, мазок хороший, не воспалительного характера.
По узи есть признаки эндометриоза, лечение его гормональное только при наличии жалоб на кровянистые выделения до и после менструации, обильную менструацию, боли внизу живота
Мог ли гинеколог при УЗИ забыть внутри презерватив. Когда она его надевала на аппарат, я видела, а как снимала, не видела. Очень переживаю по этому поводу . Заранее благодарю за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,гинеколог назначил клексан а 35 недель беременности по результатам анализа,подскажите,пожалуйста,чем грозит сгущение крови про беременности для малыша,очень переживаю
Здравствуйте, Евгения. Во время беременности физиологически повышается свертываемость крови, это нормально, организм готовится к возможной кровопотере в родах.
Клексан назначают по совокупности факторов риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Профилактические дозы плоду не навредят.
Здравствуйте!
Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно?
35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение
Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг норм , а кровь показала рарр а 0,35 мом , а хгч 0,69 мом . К генетику не отправляли , только гинеколог прописал кардиомагнил . Второй скрининг гэф в левом желудочке 1:4266, и тут генетик отравляет на амнио
Ничего того что определяло бы болезнь крови и влияло бы на зачатие/вынашивание по крови нет. Тромбоциты от 150 тыс абсолютная норма. Незначительное снижение может быть после ОРВИ, при приеме препаратов у которых в побочке тромбоцитопения, некоторых иммунных заболеваниях, нагрузки на печень.
В целом вы хорошо обследованы и ничего плохого нет, костномозговое кроветворение работает физиологично
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день
Промежуточное узи 16 недель - все хорошо.
2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм
То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки
Генетик направляет на прокол
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Позвонила вчера гинеколог и сказала, что пришел анализ, по которому высокие риски по триссомии и выдала направление к генетику. Но прием очень не скоро, аж на 18 мая. Мне 43 года, жду 5 ребёнка, 16,1 недель по УЗИ, по месячным 15,6. Хотела сегодня поехать сдать...
Елена, добрый день.
Обычно, риски, которые ниже 1:100, но выше, чем 1:1000, расценивают как промежуточные.
Как правило, при похожих результатах достаточно выполнить НИПТ. Если будет спорный результат, то рассмотреть амниоцентез, конечно