Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору.
Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику.
Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Здравствуйте,хотела бы очень посоветоваться сильно ли переживать по поводу первого скрининга. От ИПД я отказалась.
Данные УЗИ: КТР(мм) 71; КТР2(мм) 0,00; ТВП(мм) 2,10; ТВП2(мм) 0,00.
Срок на момент узи 13-2.
Биофизические маркеры: маточные артерии РI: 3,575 эквивалентно 2,37...
13 неделя, 42 года. НИПТ пришёл все риски низкие, а вот на первом скрининге риск СД из 42, так понимаю в основном высокое хгч. Скрининг сдавала на не натощак, есть диагноз Гсд. Насколько необходима инвазивная диагностика плода?
Наталья, да прием прогестерона может немного повлиять на уровень хгч. Если НИПТ низкого риска и нет маркеров хромосомной патологии по узи, то возможно отказаться от проведения инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 31 год, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие.
Т21 индивидуальный риск 1:3257
Т18 индивидуальный риск 1:20000
Т13 индивидуальный риск 1:20000
Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Здравствуйте!
Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели .
Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах!
При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте!
Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге.
Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности.
Скорее всего у малыша просто курносая форма носа.
По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие.
Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции.
Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек.
Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы.
Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения.
Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка.
В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет.
НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность.
Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг и риски трисомии , пишут расширение ТВП, и значение Рарра низкий,генетик направил сдавать нипт, очень переживаю((
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 13 нед. +...
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомных аномалий и основных видов перинататальной патологии.
Из них , риски ХА - очень низкие.
Отдельные показатели осмыслять не стоит, крининг для того и комбинированный, чтобы отдельные индивидуальные особенности не уводили от истины.
У вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.