Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Заключение кт височных костей. Что это значит? Нужно ли это лечить? И может ли это давать головокружение( чувство опьянения, туман, давит уши и виски). Изменения только слева. Уши не болят.
Прошу пояснить результат исследования:
Очагов патологической гиперфиксации РПФ в костях скелета нет.
Сцинтиграфические данные за остеобластический процесс дегенеративно-дистрофического и/или метаболического генеза костей грудино/ключично-реберных сочленений (КДН=160%), костей...
Здравствуйте
По данному исследование данных за мтс в кости не описано. Но если у Вас есть жалобы на боли в костях (позвоночник, кости таза итп) лучше сделать кт или мрт костей данных локализации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при прохождении рентгена костей таза по поводу сакроилеита, лаборант спросила все ли хорошо у меня с кишечником? Сказала,что и с костями всё плохо, и с кишечником.Переживаю теперь. Посмотрите,пожалуйста
Добрый день, беременность 20.6 недель, поставили гипоплазию костей спинки носа 5.13 и гиперэхошенный ложусь ЛЖ, очень переживаю из-за этого, все остальные показатели в норме, на первом скрининге все было хорошо
Здравствуйте , необязательно указанная вами информация может свидетельствовать о чем-то плохом, ведь на 1ом скрининге , в том числе биохимическом , не было отклонений, это может быть физиологическая особенность , маленький носик. Вам должна быть назначена консультация врача -генетика, где вы сможете более подробно обсудить данные изменения и дальнейшую тактику. Так же в подобных ситуациях, как правило, назначается повторное УЗИ, с прицельной оценкой костей носа. Генетик может предложить инвазивную диагностику. Детально обсудите с ним на очном приеме.
У мужчины 39 лет 8.04.2026г случилась травма стопы.
• ЦРГ (ступни) от 27.04.2026 г.: Вывих латеральной клиновидной кости левой стопы в сторону тыла стопы. Конгруэнция плюсне-предплюсневого сочленения.
• КТ (стопа) от 08.05.2026 г.: МСКТ исследование левой стопы в...
Здравствуйте. Тщательно изучил Вашу ситуацию. Вывих в суставе Лисфранка - это показание к операции. Без открытой репозиции и фиксации спицами стопа будет нефункциональной. Вывих латеральной (третьей) клиновидной кости — редкая, тяжелая травма стопы, часто сопровождающаяся переломовывихом Лисфранка (сустав между предплюсной и плюсной) из-за прямой травмы или резкого поворота. Проявляется острой болью, деформацией и выраженным отеком. Требует немедленной иммобилизации, диагностики (рентген/КТ) и, как правило, хирургического лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность вторая, первая была замерзшая в 2023 году. Последние месячные 25 апреля. Первый скрининг идеальный, на втором поставили небольшое отставание в размере трубчатых костей. Я невысокая 160, муж высокий крупный 2 метра. Мужу 34. Я родилась 49см, муж 51....
Здравствуйте посмотрела ваши результаты обследований, ничего опасного нет, кровоток не нарушен, риск хромосомных аномалий низкий, а по-поводу костей это может говорить о том, что есть вероятность что малыш будет просто невысокого роста, ничего опасного это не представляет просто конституциональная особенность и то в виде предположений, а не утверждений, т.к. утверждать что будет именно так, а не иначе мы не вправе, может к родам вообще всё изменится, в общем переживать не о чем. Главное что с малышем всё хорошо.
Здравствуйте.
Была на УЗИ в 38 недель перед родами. Неожиданно поставили в заключение «укорочение длинных трубчатых костей», до этого УЗИ было еще 5 и ни на одном об этом не говорилось. Имеет ли смысл сделать еще одно УЗИ? Если есть действительно укороченность длинных...
Добрый день.
Нет, это не укорочение. Укорочение - хондродистрофия- определялось бы еще на втором скрининге.
Просто сформировался плод небольшого роста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На втором скрининге, на сроке 22 недели, поставили в заключение- гипоплазия носовых костей при патологическом соотношении тпт\дкн. Подскажите, это патология или все таки это особенность малыша?
Все скрининги прикреплены