Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была первая удачная беременность, 31 год. Прошла без осложнений и гормонов и лекарств. Только анемия. Родила в срок. Кормила грудью до 2г. 11 месяцев. Была полная лактационная аменорея. Через месяц забеременела, плод замер на 4 неделях, выкидыш на 7 неделях сам,...
Здравствуйте!Вы долго кормили грудью,это алияет на выработку гормонов.Скорее всего,вы просто полностью еще не восстановились.Обязательно нужно проверить гормоны щитовидки,пролактин.Принимайте витамины: для регуляции цикла Цикловита,а также,Омегу 3,вит д 2000 ме - мин доза( если сдадите кровь на содержагие вит Д,можно будет розже откорректировать дозировку).
Добрый день. В анамнезе две замершие беременности на сроке 7 недель. Исследование эмбрионов не проводилось. Коагулограмма в норме (прикрепляю результаты) есть ли необходимость сдавать анализ генов системы гемостаза? Все остальные анализы включая кариотип обоих супругов в...
Евгения, здравствуйте! Потери на ранних сроках не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, поэтому их выявление в плане выяснения причины потерь будет бесполезным. Единственная возможная проблема свёртывающей системы, которая может быть причиной - АФС у вас уже исключен. Можно досдать анализы на гомоцистеин, ферритин.
Мужской фактор невынашивания Б
17 ответовЗдравствуйте. Пытаемся забеременеть обычным методом, в истории две замерших. Была обнаружена уреаплазма, лейкоспермия. После проведенного лечения уреаплазмы нет, и лейкоспермия тоже нет. Сдал на фрагментацию ДНК сперматозоидов, пришел результат 26%. Вопрос, есть ли шансы...
Это когда иммунная система организма мужчины начинает распознавать сперматозоиды как что то чужое и таким образом их образование нарушается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы фемфлор
4 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста по анализам, нет возможности сейчас попасть к врачу. Там один пункт красным выделен, что мне с этим делать? Сдавала по причине первичного невынашивания, прохожу сейчас всех врачей. Прикрепила результаты анализов и узи
У Вас идеальный анализ! Этот пункт красным выделены лактобациллы, это хорошая полезная флора влагалища, а патогенной флоры у Вас не выявлено, это хорошо, лечения и дообследования по данному анализу не требуется.
Мне 41 год, есть аутоиммунное заболевание, при последнем контроле ТТГ 1,17, т4 13,44, АТ-ТПО 279,5. Сейчас у меня беременность на ранних сроках. Есть ли риск невынашивания и что принимать чтоб беременность протекала без осложнений? Спасибо.
Здравствуйте! Пока ТТГ у вас в норме, поэтому по щитовидной железе лечение не требуется. Калий йодид 250 мкг/день для профилактики йододефицита беременности. Ну, и во 2 и 3 триместрах проконтролируйте ТТГ, он должен быть ниже 3,0.
Назначение
16 ответовБеременность 2 недели,в анамнезе 2 ЗБ МЕЖДУ НИМИ РОДЫ! После замершей прошла лечение в центре невынашивания ! Врач назначил при наступление беременности самостоятельной дюфастон 2т 3 раза + эстрожель 3 нажатия утром! Не большая ли дозировка дюфастона?
Не должна, так как данный препарат разрешен , если только будет индивидуальная непереносимость в виде тошноты, головных болей и головокружения, то в этом случае дозировку надо будет снижать я
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание/бесплодие
9 ответовСдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте! Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Сомнения по поводу препарата
1 ответЗдравствуйте. Две потери беременности, по генетике - носитель генов гемостаза и синдром привычного невынашивания. Гематолог назначила после лечения, при планировании - кардиомагнил, сразу при зачатии //переход на клексан.Насколько безопасна такая смена и не навредит ли...
Здравствуйте. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) разрешен только с 12 недели, поэтому после зачатия вам рекомендуют его убрать. Назначение Клексана или других низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений. Из полиморфизмов генов клиническое значение имеют мутации только в генах FII, FV, а также наличие дефицита протеина С или S, дефицит антитромбина III.
Расшифруйте анализы
4 ответаДобрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре. Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
4 ответаЗдравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Да, конечно, беременность с этими анализами будет протекать без проблем.