Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Помогите пожалуйста разобраться с анализами дочери 13 лет.
6 марта обнаружили функциональную кисту яичника (были длительные месячные, а 6 марта началось кровотечение).
Через две недели на повторном Узи киста уже не обнаружена. Попали к...
Здравствуйте. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол могут снижаться , если при заборе крови обрадовался сгусток , после перенесенной инфекции
Если переживаете , может быть информативно пересдать с ручным подсчетом по Фонио
Здравствуйте, помогите разобраться с анализами щитовидной железы. Решила проверить спустя 6 месяцев после родов из-за отсутствия последних месячных, выпадения волос и профилактически. Подскажите есть ли нужна в приемах витаминов или лечение
Здравствуйте. Гормональный фон у Вас в норме, препараты принимать не требуется. Вы кормите грудью?
По поводу выпадения волос нужно проверить ферритин и гемоглобин крови.
Помогите разобраться, жена переживает за результаты первого скрининга. У нас по узи все хорошо 13 недель
ТВП 1,7
Кость носа определяется 2,5
Свободная бета субъединица хгч 3,239 МоМ
Трисомния 21 индивидуальный риск 1:334
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста разобраться с результатами, так как мой врач в отпуске. Очень пугает высокий риск преждевременных родов 1:82, это очень опасно?
Добрый вечер! Помогите разобраться с анализами и понять причину отклонений. Ребенку 5.4г, вес 19кг, рост 115см. Ребенок активный , но склонен к аллергии.
На протяжении всех 5 лет у ребенка отклонения в Нейтрофилах сегментоядерных, всегда понижены! Пропили месяц курс железа с...
Здравствуйте, уважаемые Врачи. Помогите разобраться с анализами, я начала болеть. С начала декабря, обычная простуда. Но все закончилось осложнением в носу. Гнойный гайморит права стороний. Начала лечение с того вторника. Лор назначил антибиотики и спрей и я купила синупрет...
Здравствуйте! Эозинофилы часто повышаются еще при аллергических реакциях. Для уточнения рекомендуется сдать анализ на иммуноглобулин Е. По результатам обследования проконсультироваться с терапевтом . При наличии показаний, Вас направят на консультацию аллерголога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с анализами. С 11 по 18 ноября лежали в больнице с обструктивным бронхитом, лежали за 3 месяца втрой раз, первый раз была пневмония. Врачи настаивают на консультации аллерголога иммунолога, т к есть подозрения на аллергию. 20...
Здравствуйте
Обычно ,такие показатели в анализе крови свидетельствуют об отсутствие воспалительного процесса
Лейкоциты в норме от 4-15
Гемоглобин ,Эритроциты,Эритроцитарные индексы не снижены - признаков анемии нет ( снижение ЦП на фоне нормальных показателей красной крови не информативно)
Эозинофилы и Базофилы в абсолютных значениях не повышены ,признаков аллергии нет ,отклонения в процентах не информативно
Количество Тромбоцитов в норме от 150 до 500
Есть признаки перенесеннной вирусной инфекции
Кровь восстанавливается в течение месяца
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.