Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге в 12.6 недель, плоду установили диагноз по УЗИ: МВПР двухсторонняя расщелина губы и неба, ВПС-тетрада Фалло, УЗ-маркеры синдромальной патологии.
Может ли это быть врачебной ошибкой?
Как лучше поступить: делать Амниоцентез и ждать до второго скрининга или...
Ребёнку 1 год
Беспокоит, что забывает то, чему научилась до этого. К примеру в лексиконе появилось слово «бабах», активно использовалось какое-то время, потом всё, не хочет использовать. Так же с другими звукоподражаниями. Прошу произнести что-то, дочка просьбу не выполняет,...
Здравствуйте! Да, действительно, ребёнок может забывать некоторые слова, которые раньше знал. Это не считается какой либо патологией, если у ребёнка в активном словаре появляются другие слова, звукоподражания.
При планировании и зачатии муж делал ингаляции с физраствором и пульмикортом раз в день по 2 мл...как это могло отразится на ребенке? Какие возможные пороки будут? Стоит ли сохранять беременность?
Надо ли было выждать 72 дня для смены сперматозоидов?
Правда ли что если при...
Татьяна, здравствуйте!
Не стоит так переживать, пульмикорт разрешен даже самоц беременной женщине при необходимости, то есть если муж подышал пульмикортом в этом нет ничего критичного.
Согласно рекомендациям доктором секс раз в два дня может быть оптимальным для многих мужчин. Это позволяет поддерживать хорошее качество сперматозоидов.
Более частые эякуляции (ежедневные) могут потенциально снижать количество сперматозоидов, но это не обязательно приведет к их низкому качеству и тем более к порокам у детей это не приводит🙏🏼
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь разобраться, с учетом истории показаний анализов (прилагаю описание, согласно хронологического порядка), какие доп. анализы необходимы (гормоны?, пр.) чтобы дифференцировать диагноз.
В качестве личной предыстории.
. 10 лет занятия боксом (15-25 лет)
. возраст в...
Добрый день. Переделала узи по беременности. 14 недель.
Прошу расшифровать , все ли нормально . Смутил пункт пороки развития плода: обнаружено, не обнаружено.
Здравствуйте, Анастасия! Все отлично! Поводов для волнений нет. По порокам доктор просто не изменил шаблон, так бывает, человеческий фактор, на волнуйтесь! Если бы был какой то порок доктор его бы обязательно описал. По анализу крови тоже отклонений нет, риски хромосомных патологий низкие, соответственно у Вас здоровый малыш. Низковато формируется плацента, но в таком сроке это не критично, будет подниматься вместе с ростом матки. Сейчас ограничение физических нагрузок. Легкой беремености!
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепляю результаты скрининга второго триместра. Помогите расшифровать, насколько серьезные пороки плода здесь описаны и какая при них выживаемость? Нужно ли прерывать беременность?
Здравствуйте, расширение шейной складки, гипоплазия костей носа может указывать на вероятность хромосомной патологии, а в частности развитии синдрома Дауна. При хромосомной патологии может иметь место наличие дополнительно пороков сердечно-сосудистой патологии и мочевыводящей системы, изменения размера костей. В подобных ситуациях оьымно рекомендуют проведение инвазивной диагностики для исключения или подтверждения хромосомной патологии и консилиум в составе акушера-гинеколога, детского кардиолога, нефролога, генетики для решения вопроса о прерывании или пролонгировании беременности. Уточните пожалуйста по 1 скринингу какие риски хромосомной патологии были?
Добрый день. Подскажите, пожалуйста.
Сделали МРТ после операции. Была пластика пкс и шов заднего рога медиального мениска. После операции прошло 4,6 мес
Новые проблемы на МРТ раньше их не было( связка боковая, надколенника, передний рог латер.мениска) это последствия...
Здравствуйте.
Боковая связка повреждена не критично, срастётся.
Латеральный мениск - 2 степень повреждения по описанию. Оперативного лечения не требует.
В результате чего произошли повреждения и были ли они до операции, сказать возможности нет.
Я диски не смотрел и вполне допускаю, например, что их могли до операции не описать на фоне других серьёзных повреждений.
Вообще, МРТ не плохое, соответствует срокам после операции.
Рекомендую продолжать мази НПВС, физиотерапию, массаж, ЛФК, носить ортез, не перегружать.
Реабилитация после пластики ПКС длится примерно 6 мес. Удачи.
Здравствуйте, на втором скрининге написано врождённые пороки развития плода обнаружено, заметила сегодня, вчера сказали все хорошо. Не могу понять какие и что, помоги пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое исследование лучше провести если на рентгенографии имеется подозрение на врожденные пороки развития пояснично-крестцового отдела позвоночника( подозрение на дополнительный или клиновидный полупозвонок, пощвонок)?