Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро!
На основании предоставленных вами результатов исследования по первогму пренатальному скринингу вы находитесь в группе низкого риска по хромосомной патологии. Дополнительной диагностики не требуется. По желанию можете выполнить НИПТ.
Обязательное дальнейшее наблюдение у гинеколога и выполнение второго пренатального скрининга.
Здравствуйте!
Беременность 36 недель ровно
Риск ПЭ
Я принимаю:
Допегит 2табл* 3 раза в день
Сорбифер дурулес 1т * 2 раза в день
Йодомарин 0,2мг 1 раз в день
Кальцемин 0,5г на ночь
Вит Д 2000 , 1 раз
Гинеколог назначала пить тромбо асс 150 мг/ день до 36 недели.
Как...
Добрый день.
Нет, отмена не повредит. Профилактика уже окончена, она была нужна, когда могли бы заложиться патологические механизмы формирования ПЭ.
Иногда принимают до родов, иногда и после родов и операций, но это по другим поводам и с другими целями.
Здравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме?
Возраст 34 г.
Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ
PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ
Расчет рисков Баз. Инд.
Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802
Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...
Здравствуйте! На сроке 20+4 прошла узи второго триместра. В заключении узист указал, что нельзя исключить ДМЖП. В сочетании с возрастом (36лет) и длиной носовой кости 6мм, сказала, что лучше перестраховаться и записала в перинатальный на консультацию и повторное узи к...
Анна, специалистам конечно всегда лучше визуализировать ВПР в более оптимальном сроке - после 23 недель (можно ровно в 23 недели).
Да, размер дефекта я видела, но кардиологи строят прогнозы не только по размеру , но и по наличию патологических кровотоков или наличию сопутствующих изменений в сосудах. Именно для этого и нужно экспертное УЗИ.
Здравствуйте, как правило в биохимическом скрининге оцениваются риски, риски 1:100 и менее считаются высокими. По результатам скрининга, у вас низкие риски развития той или иной патолгии.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах:возраст матери (19 лет). Индивидуальный
(скорректированный) риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров
(толщина...
Добрый день ,Вы написали как расчитываются риски при первом скрининге для плода и осложнений бноеменности,а где же результаты этого скрининга?Прикрепите пожалуйста сам скрининг .тогда можно будет говорить о расшифровке.
Здравствуйте
Делала 1 скрининг и сдавала вместе с ним кровь(анализ был сдан не на голодный желудок, так как не была проинформирована о сдаче натощак)
Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека 40.52 ME/л
(свободная бета-ХГЧ)/Free Beta HCC
Ассоциированный...
Здравствуйте! По представленным данным риски хромосомных аномалий у вас низкие, не переживайте. Все что выше 1:100 считаются низкими. Так что малыш здоров. Лёгкой беременности вам!
.
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель.
По результатам крови выявлены такие риски
Расчет рисков
Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет
Срок беременности 13 недель
Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ
Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).