Результаты 1 скрининга — вопрос №2943835

Question

Результаты 1 скрининга — вопрос №2943835

Анонимный пользователь

37 просмотров

17 февраля 2025

Здравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель.
По результатам крови выявлены такие риски
Расчет рисков
Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение

Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Трисомия 21 1: 836 1: 681
Трисомия 18 1: 2082 <1: 20000
Трисомия 13 1: 6519 1: 19732
Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 1952
Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 432
Задержка роста плода до 37 нед. 1: 113
Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 3923

В заключении написано низкие риски, назначают Нипт. Сказали индивидуальные риски хромосомных аномалий.
Что это значит и на сколько опасно?
Спасибо большое

Возраст: 27

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

базовый риск

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 17 февраля

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Вообще риски считаются высокими, если идёт соотношение 1:100
У вас меньше, чем базовый, возможно поэтому врач переживает
Были на консультации у генетика?

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 17 февраля

Клиент

Здравствуйте, Светлана!
У генетика не была, сказали, что обычно дают направление к генетику если базовые риски. У меня индивидуальные

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 17 февраля

Клиент

Спасибо большое)

+ 1

Пожаловаться

Золотарева Маргарита Михайловна, 17 февраля

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, Анастасия!

Риски хромосомных аномалий и осложнений беременности низкие.
НИПТ назначают для уточнения рисков, особенно если есть сомнения или пограничные значения в скрининге. В вашем случае, риски низкие.
Ваши результаты не вызывают опасений. Скрининг — это не диагноз, а оценка вероятности. НИПТ поможет уточнить ситуацию и даст вам больше уверенности.
Если у вас остались вопросы, буду рада Вам помочь!

+ 1

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 17 февраля

Клиент

Спасибо большое. В первую беременность такого не было. Стала переживать

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 17 февраля

Клиент

Спасибо большое) Я немного успокоилась

+ 1

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 17 февраля

Гинеколог

Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, не переживайте

+ 1

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 17 февраля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Риски низкие хромосомных аномалий нет, не переживайте. В дообследовании показании нет

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 17 февраля

Клиент

Спасибо большое

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результаты анализа

5 ответов

29 октября 2019

Елена

Вопрос закрыт

Расшифруйте данные 1 скрининга

1 ответ

3 июля 2023

Мария, Кемерово

Вопрос закрыт

Высокий риск трисомии 21

5 ответов

26 июля 2023

Елена

Вопрос закрыт

Первый скрининг

8 ответов

7 августа 2023

Лариса

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга

6 ответов

23 июля 2024

Анастасия, Москва

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга

7 ответов

16 октября 2024

Юлия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос