Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Узнав о беременности и дождавшись срока 10 недель и 5 дней сдала НИПТ на 5 параметров (Дауна, Эдвардса, Патау + половые анеуплоидии). Все риски низкие, результаты прилагаю.
Проходила первый скрининг в мае по ОМС, указали по итогам гипоплазию носовой кости и гэф...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Понимаю ваше беспокойство, однако мы оцениваем риски хромосомных аномалий именно в первом триместре. И по тем рискам мы видим, что они очень низкие (про низкие мы говорим, когда показатели составляют 1:1000; 1:1500; 1:2000 и так далее). Когда есть средние риски (1:100-1:1000), то планово рекомендуют НИПТ, который был проведен самостоятельно и по нему риски также низкие (НИПТ гораздо достовернее обычного биохимического скрининга).
Перерасчет рисков во втором триместре уже не является информативным. Гипоплазия кости носа действительно не редко носит наследственный характер, ведь если у родителей маленькие носики, то и у малыша будет такой же).
Что касаемо гиперэхогенного фокуса в желудочке, то это часто находка, которая со временем просто исчезает, не приводя к нарушениям в работе сердца ребёночка.
В тех или иных ситуациях во время беременности доктора действуют согласно утвержденным протоколам.
Добрый день. Очень прошу помочь разобраться с результатом анализа крови по 1 скринингу. По узи у врача никаких нареканий не было, а по результатам крови не понравились риски трисономии 21 и высокий белок papp. Ожидаю консультацию генетика и не понимаю, какие с моей стороны...
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите определить пожалуйста дату зачатия по 1 скринингу, результаты прикрепляю. По результату фолликулометрии 30.01.24 было видно желтое тело, 17.01.24 первый день последней менструации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Интересует, есть ли какие-то риски по результатам скрининга? Белка в моче нет по анализам, иногда бывают скачки давления до 123/75(рабочее давление 100/60), начались с 19 недели. Результаты прикладываю.
Рост 156, вес до Б 52 кг.
И может ли развиваться...
Это нормальные показатели артериального давления, ничего страшного. Продолжайте контролировать дома, записывайте результат утром и вечером. Лёгкой вам беременности!?
Добрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Здравствуйте, Уважаемые специалисты!
Беременность 15 недель. Сделано несколько узи, каждый раз разное твп. Сегодня 2 узиста с заведующим посмотрели и написали 2.4 твп. Сдан нипт( прикрепляю) ,риски низкие,за исключением синдрома Дауна по скринингу,так как при узи-скрининге...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.