Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг расшифровка
15 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг, беременность 2, очень переживаю. Благодарю
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы 1 скрининга , сдавала на сроке 12 недель 24.07.24
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании и лечении вы не нуждаетесь
Результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови 1 скрининга Особенно волнует низкий ХГЧ
По скринингу у вас низкий риск данного синдрома. Но если вы желаете вы можете сдать Нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
18 ответовРасшифруйте пжл результаты скрининга 1 триместра по крови. На узи все хорошо.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
1 скрининг - расшифровка
6 ответовСделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку
Добрый вечер! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Поводов для переживания нет
Результаты 1 скрининга
10 ответовУважаемые доктора, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга. Очень переживаю. Уже начиталась всякого.
Легкой вам беременности 🌺
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининг
6 ответовДобрый день! Опишите, пожалуйста, все ли в норме по узи 1 срининга
Здравствуйте. По результату представленного скрининга в целом все в норме , плот соответствует сроку беременности, нормально развивается и никакой патологии у него не выявлено; Единственное это то , что будущая плацента расположена низко, она перекрывает область внутреннего зева, но как правило с увеличением срока беременности и размеров матки плацента поднимается и принимает правильное положение, пока что может быть лишь рекомендовано соблюдение полового и по возможности физического покоя; киста на яичнике вероятно является кистой жёлтого тела, что вполне нормально, вскоре она самостоятельно рассосется и к моменту следующего узи наверняка уже не будет визуализироваться. Осталось только дождаться результат биохимического скрининга и тогда можно будет сказать, что первый скрининг пройдён успешно.
Помогите прочитать 1 скрининг
4 ответаЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально...
Здравствуйте. А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно? Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.
Ифр-1 повышен
29 ответовЗдравствуйте, повышен ифр -1, и дгэа сульфат, беспокоит на половых губах черные волосы 5шт, запах пота, высокий рост 132см, вес 36кг, возраст ребёнка через 3 недели 7 лет будет, что нужно делать с ифр -1? И дгэа? И какая граница норма ифр1? Также делали рентген кисти...
Здравствуйте! Не могли бы Вы прикрепить к вопросу все результаты обследований, и снимок кистей рук, если имеется? Речь идет о девочке или мальчике? Как давно беспокоят вышеописанные Вами жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.