Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астенический синдром
17 ответовЗдравствуйте!На протяжении 2 лет меня беспокоят мучительные головные боли,реакцией на яркий свет,звуки и постоянное непонятное сжатие затылочных мышц и мышц шеи,головокружений типа морской качки,2 раза лежал в стационаре с диагнозом шейный остеохондроз,2 раза обращался к...
При астеническом синдроме был бы эффект от нейрометаболической терапии (сосудистые препараты, ноотропы), по описанию больше данных за неврологию
WPW синдром?
25 ответовРебёнок 9 лет переболел скарлатиной, на 4 недели сделали ЭКГ. Прикрепляю результаты. Указывает ли такое ЭКГ на Синдром WPW? Может ли это быть ошибкой? Какие наши действия? Опасно ли это? Ребёнок играет в футбол: 3 раза в неделю + турниры. У меня у самой диагноз...
Добрый день, я врач детский кардиолог сервиса спроси врача. Прикрепите пожалуйста саму пленку экг. Чтобы ответить на ваш вопрос нужна сама пленка. По описанию признаки предвозбуждения. Ожидаю результаты.
Синдром wpw
22 ответаЗдравствуйте!!! У меня синдром wpw делали дважды РЧА 2014-2016 году . Я очень тревожный человек связи сердцем . Мне невролог приписал милдронат 500 мг один раз , адаптол на ночь одну таблетку , пикамилон 2 раза . Скажите какие не будь препараты вредны для сердца. И да адаптол...
По данным ЭКГ клинически значимых аритмий, пауз и других нарушений ритма нет, ишемические изменения не зафиксированы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миалгический синдром
4 ответаЗдравствуйте! У ребенка была 2 дня температура 39.5, сбивали нурофеном. Начали пить номидес. На 3 день температура 37.5. Вечером пожаловался на ноги и стал ходить на носочки. Уже было такое в прошлом году, когда болел бронхитом. Лежали в стационаре. Миалгический синдром...
Добрый вечер. Миалгия развивается на фоне болезни у некоторых детей . Это действительно так . Необходимо обильное питье 40-50 мл/кг содержащие солевые растворы ( регидрон био, оралит , адиарин регидро ) а так же воду, компот . И 2-3 дня давать нурофен в возрастной дозировки 2 раша в день
Синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер! У меня синдром Жильбера. Последние 3 месяца заметила увеличение билирубина выше 50 за несколько дней до начала менструации. Каждый раз снижала с помощью Корвалола. Вот и сейчас опять пожелтели глаза. Может ли менструация провоцировать повышение билирубина? И...
ЗдравствуйТЕ! Каким образом принимали Корвалол? Какую-то терапию еще получаете при обострении ЖИльбера? УЗИ брюшной полости делали? Остальные биохимиеские показатели крови в норме?
Гвс синдром
62 ответаДобрый день.Вчера была сильнейшая паническая атака,пульс подскочил до небес,очень долго приходил в себя.Сильно стрессанул,думал сердце остановится от такого пульса(купировал анаприлином и корвалолом)Сегодня в 10 утра выпил грандаксина и теперь у меня гвс...
Здравствуйте! Гипервентиляционный синдром не представляет опасности для здоровья, хоть и является действительно неприятным симптомом тревожного расстройства. Грандаксин обычно назначают по 2 таб 2 р/д утром и в обед. Но само лечение тревожного расстройства заключается в приеме антидепрессанта(предпочтительная группа сиозс-эсциталопрам или сертралин), психотерапии по когнитивно-поведенческому методу, рекомендуется консультация психотерапевта. При панических атаках можно использовать технику регулирования своего дыхания: считаете до 5, делаете вдох (задерживаете дыхание), считаете до 5, делаете выдох (также пауза), считаете до 5 и делаете снова вдох и так по кругу. Также можно выполнять миорелаксацию по Джекобсону.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, скажите пожалуйста, может ли случится судорожный синдром из за сильных расстройств? или например из за неправильного режима дня? или обязательно судорожный синдром это эпилепсия? может ли он повторится?
Здравствуйте! Сделайте ЭЭГ 4 часовой, а также очно посетите эпилептолога. Здоровья Вам!
Общий билирубин 38, прямой 6,1 если сдадим на синдром Жильбера - ответ какой будет? УЗИ брюшной полости делали, пишут - деформация желчного пузыря. Синдром Жильбера есть подозрения что это или нет???
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
Подскажите какие исследования помогут точно узнать есть ли туннельный синдром запястного канала. Что сделать лучше МРТ кисти или электронейромиографию.
Здравствуйте, необходимо выполнить энмг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖