Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте) ребёнку 3.5 месяца) Мне даёт покоя её раскосые и выпученные глаза короткая шея со складками)Очень боюсь, что это может быть СД. Во время приёма не хватает смелости задать этот вопрос) Сами во время осмотра ничего не говорят) Ещё мне кажется что у неё маленькая...
Здравствуйте, по фото ничего плохого не вижу, если переживаете можно проконсультироваться с генетиком. Делайте гимнастку книга сидеть ползать ходить, массаж, плавание, оак(гемоглобин).
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие.
В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга.
У вас по нему все показатели в норме и риски низки.
Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен.
Но и по нему у вас низкий риск.
Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д).
Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34.
Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((
При первом скрининге выявили Преэкпламсия до 37 недель 1:700
Риск задержки роста плода до 37 нед 1:106
Самопроизвольные роды до 37 нед 1:3143 ж
Нужно ли применять лечение?или только далее наблюдаться
Здравствуйте. Риск задержки роста высоковат, это значит что у одной женщины из 106 с такими показателями как у вас будет наблюдаться задержка роста ребёнка.
Но, лечить это никак не нужно. Это лишь сигнал, что нужно будет сделать доп узи во время беременности, внимательно следить за размерами матки, живота, количество вод.
Здравствуйте!
При выявление ВПЧ лечится не сам вирус, а те нарушения в клетках, к которым он приводит. Поэтому тактика при его обнаружении направлена на выявление пораженных тканей, путем:
1) онкоцитологии ( по загруженным файлам результат хороший)
2) кольпоскопии (нужно будет пройти)
Таблетками, свечами ВПЧ не лечат и в целом на сегодняшний день доказанных схем лечения ВПЧ не существует.
У большинства людей вирус уходит сам в течение 6-24 месяцев благодаря иммунитету.
По онкоцитолигии: изменений, которые могли бы указывать на предрак или рак шейки матки, не выявлено. Заключение NILM означает, что клетки эпителия имеют нормальное строение, атипичных изменений нет.
По Фемофлору есть незначительное количество условно-патогенной микрофлоры - она может входить в состав нормального биоценоза влагалища и НЕ требует терапии при отсутствии клинических проявлений.
При снижении иммунитета, переохлаждении, стрессе или после антибиотиков их количество значительно увеличивается и появляется дискомфорт.
Но если жалоб нет (зуда, жжения, выделений, неприятного запаха), лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала первый скрининг
Прошу все расшифровать.
Поняла только РИСК Преэклампсии
Хотя сейчас давление отличное.
Моча идеальная.
Возможно расчитали с учётом
Что мне 36 и вес 112? Такой риск ?
Можете сказать
1) что делать при таком риске ???
2) остальные показатели...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации расчёты произведены с возможным проявлением прежклампсии. Даже если сейчас нет, то в будущем может. При такой картине необходимо принимать кардиомагнил по 150 мг до 36 недель
Обновляю информацию.Женщина 59 лет,СД 2 типа с 2019г
Почувствовала признаки коронавирусной инфекции с 22.02
Головная боль,мышцы болят,кашель,изменения в голосе
Температура на сегодня 36,6
В первые дни поднималась до 37,5-38
Тест 27.02 показал положительный результат
Пью с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.