Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
7 ответовВ 2 месяца появились большие и маленькие пятна. Тогда их было штук 20. Сейчас ребёнку 6 лет они появляются, но мелкие. Были у генетика, правда в 2 года, сказала что реакция на ультрафиолет, но надо наблюдать будут ли новые. Хотелось бы точно понять что это? Кстати под кожей...
Обрый день. Образования на спине вы обследовали?
Тремор головы ,.что делать
1 ответТремор головы три года.лечение грандаксин таблетки,уколы ботулотоксин..диагноз поставили мышечная дистония. Лечение не помогает.еще один невролог посоветовал сдать анализ генетика на паркинсона и в .коновалова.еще анализ на медь..в роду никто таким не болел..что делать...
Здравствуйте! В Вашем случае генетический анализ делать нецелесообразно, дрстаточно тщательно Вас расспросить на приеме.
Второй узи скрининг
22 ответаЗдравствуйте.Беременность 20 недель,сегодня было на узи,результаты расстроили: по фотометрии ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 5,1мм. Первый скрининг и кровь в первом и втором триместре-всё в норме. Узист посоветовала прийти через 2 недели на...
Здравствуйте, Юлия.По данным скрининга ничего плохого нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность после КС
4 ответаБыло срочное кс на сроке 36 недель, отошли воды, в связи с тазовым предлежанием плода решилась на кс. Ребёнок умер в возрасте 1,5 месяцев. (генетика - миопатия), беременность протекала без осложнений, только началось многоводие на 30 неделе. Беременность первая...
Здравствуйте, Наталья. Прежде всего, искренне сочувствую Вашей утрате. Это невообразимо сложно, пережить подобный опыт. И более, чем понимаемо желание поскорей вступить в новую долгожданную беременность. Хочется отметить, что уровни АМГ 1,02 и 1,0 - это не отрицательная динамика. То есть естественно, АМГ будет расходоваться в любом случае. Но такие значения все же не указывают на патологические темпы снижения вовсе. Лаборатория не может определить уровень АМГ с точностью до сотой, всегда будут расхождения, даже если сдать его несколько раз подряд. Что касается рубца, действительно, идеальным считается интергенетический интервал именно 2 года. Но есть данные, что 1 года нередко бывает достаточно для полноценного восстановления, если по узи не визуализируется никаких подозрительных крупных ниш или иных признаков несостоятельности. Безусловно, гарантий в таком случае дать невозможно, к тому же, все достаточно индивидуально. Но все же ваще всего беременности, наступившие в сроке 1 год и более после КС, в подавляющем большинстве случаев по рубцу протекают штатно.
Добрый вечер)Ребенку 1,10 месяцев.Наблюдаемся у невролога,поставили диагноз резидуальная патология ЦНС,задержка психо-речевого развития.Назначил пить пантогам,посетить генетика и сурдолога.У генетика мы были,заключение :задержка речевого развития,данных за наследственную...
Здравствуйте! Ознакомилась с описанием ситуации. Результаты анализов не подгрузились, попробуйте, пожалуйста, загрузить их ещё раз. По стандартам все дети с задержками развития должны пройти обследование у сурдолога ( вы стоите в очереди) и консультацию детского психиатра. Заранее хочу вас успокоить, данные анализы не специфичны для задержек развития и не входят в стандарт по обследованию, так же на их результат влияет соматическое состояние ребенка на момент сдачи анализа. Вы указали, что ребенок незадолго до сдачи анализа болел простудным заболеванием и отитом. Поэтому результаты нельзя считать диагностически значимыми. Повторюсь, данные показатели необходимо проверять минимум через месяц после болезни. При задержках развития основным в лечении являются занятия с логопедом- дефектологом и нейропсихологом, а также выполнение ежедневно домашней работы от специалистов, упражнения на развитие мелкой моторики, посещение развивашек, общение со сверстниками. Медикаментозная терапия и физиолечение всегда являются дополнением к основному лечению.
Стеноз легочной артерии плода
6 ответовЗдравствуйте. 2 скрининг, 20 недель.Согласно заключению УЗИ: Диаметр легочной артерии плода на уровне клапана 4,3 мм, диаметр легочной артерии клапана 5,3 мм, створки клапана уплотнены. Эхоскопически ВПС плода-стеноз легочной артерии. НМППК не выявлено. На словах сказано, что...
Добрый день, в данном случае необходимо наблюдение в динамике, достовернее выполнить узи сердца у ребенка когда он родится, определить степень стеноза и пиковый градиент на клапане, в настоящее время можно только наблюдать и клапан растет, ситуация может меняться, при рождении может быть так что степень стеноза небольшая или ее не будет вовсе. Также рекомендую выполнять узи в экспертном центре на экспертном оборудовании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хороший НИПТ и плохой скрининг
2 ответаДобрый день, подскажите, пожалуйста, человеческим языком, что плохого обнаружилось в скрининге. До врача две недели, но она написала расслабиться, так как НИПТ хороший и на скрининге просто особенность. Также была у генетика позавчера, исключала расщелину губы и неба (у меня...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с клининг пройдён успешно. В подобных случаях выявлены низкие риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Высокий риск считается при 1:100,1:99 и тд Ваш риск 1:169 , такой риск требует дообследование - НИПТ , он с низкими рисками Поэтому - выводы: хромосомная патология исключена
Алт увеличен на фоне приема препарата
17 ответовЗдравствуйте.Очень нужна ваша помощь. Женщина, 55 лет, вес 50кг.10 лет назад, сцентиграфия показала цирроз печени. Биопсия , предположили генетика. Гепатитов нет.Печеночные показатели были в норме.Фгс в норме.Начала прием элицеи 10мг месяц назад. с элицеей принимала...
Фосфоглив и Тиогамма, маловероятно, что окажут положительный эффект. Можно рассмотреть Урсосан или аналог, но, если показатели расти не будут, то нет необходимости в приеме
Направление к генетику
20 ответовПришли результаты первого скрининга, сказали, что нужна консультация генетика, повышен хгч. Также написали, что ожидаемый риск тримомии 21,18,13 21(базовый 1 из 965, индивидуальный 1 из 19294) 18(базовый 1 из 2254, индивидуальный <1 из 20000) 13(базовый 1 из 7099,...
Диана, здравствуйте На самом деле отдельные показатели не так информативны как итоговые риски. По расчетным рискам все хорошо, они низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 38 лет, мужу 45. есть дети от прошлых браков, все здоровые. после консультации генетика риски болезни эдвардса 1 к 68. срочно назначен амниоцентез. пока сдала анализы для проведения процедуры. насколько все плохо? есть ли шансы родить здорового ребенка? очень желанный...
Обращайтесь! Мы стараемся помочь