Хороший НИПТ и плохой скрининг

Екатерина Михайловская14 Февраля

4.9

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

36 348 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с клининг пройдён успешно. В подобных случаях выявлены низкие риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Высокий риск считается при 1:100,1:99 и тд
Ваш риск 1:169 , такой риск требует дообследование - НИПТ , он с низкими рисками
Поэтому - выводы: хромосомная патология исключена

Ольга Астаповская14 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

17 652 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, Полина.
В первую очередь тут стоит понимать, что вообще такое есть этот скрининг. Это – буквально расчёт рисков, то есть вероятности того, здоров малыш или есть у него, возможно, какие-то генетические патологии. На скрининге мы видим, что расчёт таков, что он относится буквально к так называемой серой зоне (и не зеленый, «идеальный», и не красный, высокоподозрительный, а нечто «среднее», по-человечески говоря). И именно в такой ситуации обычно и рекомендуется дополнительно провести тот самый НИПТ, который Вы уже сдали и получили отличный результат. Самое главное, что стоит понимать: чувствительность и специфичность скрининга - то есть как часто он вообще выявляет генетический патологии и как часто, наоборот, дает ложно плохой результат, а малыш здоров - намного, в разы ниже, чем у НИПТ. Потому результат НИПТа по сути здесь и подытожил риски и буквально указал, что риски хромосомных патологий для малыша максимально НИЗКИЕ.