Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До беременности курила как паровоз, во время беременности изредка курила айкос.. был токсикоз в первый триместре, все узи скрининги делала, не было выявлено никаких потолочной.. роды прошли хорошо (9 из 10), но были зеленые воды, после сдавали все анализы (МСК), не было...
Здравствуйте, Мария, конечно принять диагноз РАС у ребенка непросто, но винить себя не стоит. Курение во время беременности напрямую вызвать аутизм не может. Ребенок еще маленький, вы правильно сделали что сразу обратились к врачам. Когда РАС выявляется в раннем возрасте для детей проводят ABA-терапию, это развивает навыки коммуникации. Нужно наблюдаться у специалистов и в будущем отслеживать динамику состояния. С вашей поддержкой вполне возможно что ребенок будет вести обычную жизнь. Степень выраженности аутистических черт в 2-3 года сложно оценить.
Здравствуйте!
Ребёнку 2.8, мальчик, родился в срок, кс, гипоксия, зелёные воды, в беременность болела ковидом, когда было 1,5 года ребёнок тоже переболел ковидом. До двух лет был смазанный глазной контакт, не указывал пальцем. Сейчас хорошо смотрит в глаза, хорошо отзывается...
Здравствуйте. Причина может быть связана с ЗПР. Но также следует исключить голосовую патологию у фониатра и фонопеда. При отсутствии фониатра в вашем городе обратитесь к лору. Если всё в норме - коррекция и развитие голоса у фонопеда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обращалась с ребенком 3 лет к психиатру по поводу ее особенностей (гиперактивность, протестное поведение, проблемы с горшком, отставание в речи и пр.), психиатр поставил зпрр с аутистическими чертами и выписал перфеназин. Тревожно давать маленькому ребенку нейролептик,...
Здравствуйте, лучше посетить очно другого врача для уточнения диагноза, исключения сдвг и подбора соответствующего лечения. По текущему диагнозу основной метод коррекции-это работа с психологом и дефектологом, развитие по возрасту.
Здравствуйте.
Есть настораживающие моменты-отсутствие четкого зрительного контакта,расторможенность,отсутствие полноценного отклика на свое имя.
С учетом всего описанного выше,обследование стоит пройти уже сейчас,не дожидаясь 2 лет.
Вам необходимо провести ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ не менее 2 часов для исключения эпиактивности,что может вызывать задержку у малыша. И сдайте кровь на Т4 свободный и ТТГ.
Даже,если вам кажется,что малыш все слышит-пройдите консультацию сурдолога и АСВП(слуховые вызванные потенциалы)
Развивайте мелкую моторику(лепка,рисование,шнуровка)
Купите массажный мячик и массируйте ладони малыша.
Каждое свое действие проговаривайте.
В данный момент можно обратиться к нейропсихологу.
Есть признаки сенсомоторной алалии с аутистическими чертами.Но больше склоняюсь к первому.
После дообследования необходимо добавить медикаментозное лечение.
Здравствуйте,собираемся ребенку сделать бак терапию в ночном ээг увеличилась по сравнению с прошлым как пишут доброкачественная Эпи активность,опасно ли это ? И нужно ли обращаться к эпилептологу ? У ребенка аутизм и зпрр 4 года
Здравствуйте.
У ребенка есть риск развития роландической (доброкачественной) эпилепсии. Выявление эпиактивности на ЭЭГ требует проведения консультации эпилептолога.
БАК может спровоцировать увеличение индекса эпиактивности и впервые спровоцировать судороги.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Невролог направила сына 2,5 года на обследования. Первичный диагноз ЗПРР. Хотелось бы понять, что по итогу обследования. Так как прием у врача с результатами еще не скоро.
Прикрепила во вложении фото ээг и нейросонографии.
Здравствуйте, изучила ваши анализы, в данном случае можно предположить : Дефицит пируватдегидрогеназы — редкое наследственное митохондриальное заболевание, которое сопровождается широким спектром неврологических и метаболических нарушений.
Для диагностики проводят биохимические анализы крови и мочи, определение ферментной активности в фибробластах и генетически-молекулярные анализы. Вспомогательными методами диагностики являются обследование у невролога и МРТ головного мозга.
Некоторые симптомы заболевания:
накопление молочной кислоты (лактатацидоз), которое вызывает тошноту, рвоту, нарушение дыхания и сердцебиения;
задержка умственного и моторного развития, потеря ранее приобретённых навыков;
судороги, сниженный мышечный тонус (гипотония), плохая координация при движении;
возможные лицевые особенности: узкая голова, длинный губной желобок, широкая переносица и расширенные ноздри.
Иногда клиника не сильно выражена, дебютирует позже.
Необходима консультация генетика.
Ребенку 3 года . Не говорит и не понимает обращенную речь . Сейчас наблюдаемся к невролога с ЗПРР. Прошли диагностику КСВП и АСВП. Помогите расшифровать исследования . Сурдолог сказала есть слух , но с точки зрения обработки речи мозгом может сказать только нейрофизиолог.
Здравствуйте, правильно понимаю расшифровку исследования вам не выдавали? Расшифровкой асвп занимается врач функциональной диагностики. Касаемо жалоб если есть желание можно пройти тестирование мчат (его можно пройти в интернете а сюда написать результат).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста по анализам : C пептид 1.04(ниже нормы) , инсулин 6.2, Т3 6,28, ТТГ 1.78, Т4 18.5, Кортизол 9.11, Инсулин 6.2, Гликозилированный гемоглобин 4.8
УЗИ щит норма,
Вес 22,рост 117
Говорят ли наши показатели о диабете и надо ли что-то с этим...