Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Свертывание крови(анализ)
6 ответовК чему готовиться при планировании беременности с такими анализами? К какому врачу обратиться перед планированием и чего вообще ждать? 35 лет,была зб по генетическому фактору(30.06.23)-единственная беременность. Были у генетика,по анализам все норм.
Здравствуйте. Самое главное, что не обнаружены мутации генов F2 и F5 - они несут высокие риски осложнений беременности. По остальным генам дальнейшая тактика решается исходя из анамнеза и сопутствующих заболеваний. Учитывая, что был единственный эпизод остановки развития беременности по причини хромосомных нарушений - данные мутации в расчет не берутся. Если есть бесплодие, то это другой вопрос.
Акне тяжелой формы
3 ответаС 13лет угревая сыпь(генетика мама, брат, сестра прыщавые) сейчас мне 26. Задумываюсь о беременности, но хотелось бы вылечить этот ад длиною в 13лет. Или наоборот сначала родить лучше? СР или КОК лучше в моем случае?
Здравствуйте! Сначала обратитесь к хорошему дерматологу, не все акне связаны с гинекологией.
Подскажите пожалуйста расшифровку заключения и дальнейшее лечение
Здравствуйте! По предоставленному Фгдс есть данные о том, что имеется слабость запирательного клапана между пищеводом и желудком (недостаточность кардии ), из за чего содержимое желудка забрасывается обратно в пищевод, вызывая небольшое поверхностное повреждение слизистой (эрозия ) В самом желудке обнаружено умеренное воспаление слизистой (гастропатия ) и начальные очаговые атрофические изменения в нижней части -это означает, что часть клеток слизистой там истончилась или заместилась, что классифицируется как атрофический гастрит типа (ограниченный антральный отдел, начальная стадия ). В двенадцатиперстной кишке также есть признаки воспаления (дуоденопатия) и небольшой заброс желчи в неё (желч в просвете), что может усиливать раздражение. В целом, это типичная картина рефлюкс- гастрита на фоне слабости кардии, с начальными атрофическими изменениями, требующая коррекции диеты, режима и, вероятно, медикаментозной терапии (ингибиторы кислоты, прокинетики, антациды). В первую очередь рекомендуют сдать на хеликобактер кал или дыхательный тест. При положительном результате – проводится лечение, возможно причина описанных изменений – именно это бактерия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка холтера
2 ответаНеобходима расшифровка холтера . Мужу назначили . Нет заключения
Анна, здравствуйте! По результатамХолтер ЭКГ ритм синусовый - правильный, частота пульса за сутки с тенденцией к учащению пульса (тахикардия), что может быть связана с дефицитом некоторых веществ в организме; для выявления возможных дефицитов рекомендуется сдать общий анализ крови, анализ на ферритин , ттг, т4 свободный и электролиты (калий , магний); прирост частоты пульса за сутки в норме ; минимальная значения пульса , также , в пределах нормы; выявлено незначительное количество экстрасистол допустимое в норме у здорового человека (в норме до 1000 экстрасистол за сутки ); значимые блокады и паузы не выявлены; признаков ишемии нет ; Таким образом, результаты Холтер экг в пределах нормы, поводов для беспокойства нет ; Скажите пожалуйста отмечает какие то жалобы ?
Приступ,подозрение на эпилепсию
11 ответовЗдравствуйте,у мальчика 17лет случился приступ похожий на эпилепсию,сам приступ он не помнит,пацан не пьет не курит 100%,занимается спортом.Сделали МРТи ЭЭГ,есть заключения ,сам я в них ничего не понимаю.Кто может помочь,посмотреть заключения,и поставить диагноз.Спасибо
Во-первых, рекомендуется проходить длительное ээг, во-вторых, после первого приступа терапия противоэпилептическая не назначается.
Болит спина.
16 ответовДобрый день. Муж прошел МРТ спины. При нагрузках есть боль в спине. Муж был до МРТ у невролога. Невролог назначил уколы,таблетки для снятия боли. На данный момент ничего не принимали, т.к ждали заключения МРТ. Дайте оценку заключения, возможно и лечения.
Здравствуйте! Несмотря на то, что описано много изменений, страшного ничего судя по МРТ нет. Протрузии и небольшая грыжа, которые не вызывают боли, гемангиома так же протекает бессимптомно. Боли обусловлены, скорее, миофасциальным синдромом. Лечение включает в себя приём миорелаксантов (Сирдалуд 2-4мг на ночь, либо Мидокалм 1.0мл 2 раза в день, внутримышечно 5 дней, затем 1 раз в день ещё 5 дней) НПВС (эторикоксиб 90 мг 1 раз в день, либо мелоксикам 15 мг 1 раз в день, - курс 5-7 дней) Не лишним будет полежать на аппликаторе Кузнецова под поясницей 30' ежедневно А так же умеренная гимнастика для улучшения тонуса и эластичности мышц. Исключая подъем и перенос тяжестей, бег и прыжки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У родственника 63 года женщина появилась боль в колене. Ощущение было, как будто произошло смещение коленной чашечки. Сделали ренген, есть заключения врача, но нужна дополнительная консультация. Фото ренгена и заключения прилагаю. Пожалуйста, проконсультируйте, что это может...
Здравствуйте. Совершенно непонятна анатомия Мягких тканей , а на рентгене ее не видно . Сделайте МРТ и прикрепите заключение тут. Сейчас можно использовать пластыри с вольтареном. Таблетки малоэффективны.
Расшифровка анализов крови
8 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа крови (пока на что хватило крови). Сыну год. Назначила платный невролог. Так же порекомендовала стационар и консультацию генетика, а так же профильного невролога. Диагноз предварительный: гипотония, миотонический...
Здравствуйте! Анализы в норме. Гемолиз -это погрешность исследования. Кровь свернулась, такое бывает если нарушена транспортировка пробирки, или условия хранения.
Высокий риск трисомии 21
16 ответову меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Я написала выше, что индивидуальный риск у вас лучше, потому что УЗИ норма плюс гормоны. Если не учитывать возраст, эти показатели хорошие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын 17 лет. Хрон. Синдром Жильбера.Принимает акнекутан . Активный спорт (баскетбол)Постоянно какие-то отклонения в анализах. Прошу расшифровать,нужна ли ему консультация гематолога и генетика?Может что то попринимать в его возрасте , нехватка витаминов и т.д. Спасибо.
Здравствуйте ОАК гемоглобин в норме. Анемии нет. Показатели объёма и содержания гемоглобина в эритроцитах в норме. Отклонение RDW при нормальных остальных показателях значения не имеет. Уровень тромбоцитов норме. Норма 150-450 При нормальном уровне тромбоцитов их объем не имеет клинического значения. Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 11.0 Лейкоформулу мы оцениваем по абсолютным значения. Изменение процентного количества тромбоцитов может быть после перенесенной инфекции, контакта с ней. Важно, учитывать абсолютное значение. В абсолютном значении нейтрофилы, лимфоциты, моноциты в норме. СОЭ в норме. Поводов для беспокойства нет. Если есть большие физические нагрузки, есть смысл проверить ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.