Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хочу узнать второе мнение. Год назад начала плохо сворачиваться кровь и если раньше это было в течении часа , то сейчас при порезе может и 2 дня сворачиваться.
Сдавала анализ на свертываемость(более 10 минут), коагулограмму( протромбированое время 14,MNO/INR...
Скорее всего придется повторно проверить факторы свертывания и далее обсуждать с гематологом диагноз ( при двукратном снижении фактора Виллебранда, ристоцетин-кофакторной активности, кровотечениях) может быть установлен диагноз болезни Виллебранда.
Дочка заболела ангиной 14.03 пролечили,но из носа 3 неделю идёт зелень,чем только не лечилась и изофрой и ринофлоймуцил.Первый анализ ОАК от 20.03.2022 и второй вчера сдали.Смущает,что у ребёнка моноциты снижены,ведь это опасно с чем это связано?Из носа идёт зелень 3 неделю
В октябре перенесла ковид. В лёгкой форме. Немного задыхалась – Я астматик, ещё и курю уже 4 года по дурости.
Недавно, после нового года появились боли во всей спине, у меня ещё со школы остеохондроз. В начале декабря ходила к неврологу, поставил диагноз невроз и обострение...
Здравствуйте, признаки невралгии, остеохондроза позвоночника
рентген позвоночного столба
консультация невролога
принимайте нейробион 1т 3 раза в день
мидокалм 150 мг 3 раза в день
при болях 1п нимесила внутрь
для снятия тревожного состояния новопассит 1т 3 раза в день курс 1 месяц
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означают отрицательные показания в крови
RWD -40. 08
Цветовой показатель- 0.83
Содержания гемоглобина в ретикулацитах -29. 50
Это, что всё плохо?
Пожалуйста, помогите разобраться. По больницах нет времени ходить
Ольга Игоревна, здравствуйте.
*У Вас снижен показатель RDW-SD (он определяет разницу между самым большим и самым маленьким эритроцитом в образце крови), зачастую снижается при анемии;
*Цветовой показатель и содержание гемоглобина в ретикулоцитах находятся на нижней границе нормы, что не несёт диагностической значимости;
*общий анализ мочи без отклонений, воспаления нет.
Учитывая небольшие отклонения в общем анализе крови, рекомендую проверить уровень сывороточного железа и ферритина в крови. В случае, если ферритин будет <30, потребуются начать прием железосодержащего препарата (Тотема, Сорбифер Дурулес на выбор).
Здравствуйте! Совсем недавно у меня после ПА было кровотечение. Матеи нет 13 лет, осталась культя… шейка… Или как это еще называется- не знаю…
Брали жидкостную цитологию мазка шейки. В одном анализе обнаружены атипичные клетки, во втором таком же - нет… доктор хотел...
Здравствуйте! Примерно 4 месяца назад обнаружила на миндалине небольшой белый налет. Примерно 7 дней беспокоит першение в горле. Сегодня пришел результат исследования. К лору пойду в среду. Но хочется уже сейчас иметь представление что у меня есть. Сначала сдавала мазок в...
Здравствуйте.
10 в 6-это невысокий титр клебсиеллы.
Можно пролечить местными антисептиками, иммуномодуляторами, ультрафиолетовым облучением.
Можно и более "радикально" - антибиотиком с учетом чувствительности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 2 дня назад на памерсе у ребёнка остался след от мочи коричневый, сдали мочу, лейкоциты и эритроциты, на след день с утра пересдали и сделали узи почек и мочевого пузыря, в норме, вечером попали к урологу, он посмотрел сказал в писуне скопилось слизь, поставил...
Пересдайте мочу после максимальных гигиенических мероприятий, в чистый контейнер и среднюю порцию. Вероятнее всего причина фимоз и неправильный сбор анализа.
Хочу второго малыша не получается первый раз была замершая беременность, на 5-6 недель, вторая отслойка плаценты сроком 6-7 недель. Ищу причину, сдала анализы на генетику там столько всего, это как всё лечиться.
Добрый день.
Вы исследовали генетическую предрасположенность к тромбозам (тромбофилии).
У вас обнаружено только одно серьёзное отклонение – мутация в гене PAI (это ингибитор активатора плазминогена). Говоря простым языком - это вещество, которое участвует в процессе свертывания крови. Мутация приходит к недостатку этого вещества в крови, и, как следствие, к повышенному риску тромбообразования.
Наличие мутации в этом гене может приводить к акушерской патологии, что клинически может проявляться:
- хронической плацентарной недостаточностью
- привычным невынашиванием беременности
- замершей беременностью
- отслойкой плаценты
- другими акушерскими патологиями.
Лечением вашего заболевания занимается 2 врача:
- Гематолог.
- Акушер - гинеколог.
В идеале лечение должно проводиться обоими врачами в тандеме, поскольку, причина данного заболевания -гематологическая, а клинические проявления –акушерские и гинекологические.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте. Мне очень очень плохо. Меня зовут Дарина. 2 года назад я вышла за муж за солдата, я его очень люблю, считаю самым любимым. Но уже фактически 3 года мы только мы не виделись, за всё это время в общей сумме 3 месяца с натяжкой. Я дико устала от этого. Устала что...
Здравствуйте. Подумайте, что раньше приносило вам радость? Есть ли сейчас что-то, что может вас поддержать, пусть даже немного? Может быть, хобби, общение с друзьями, прогулки на природе? Скажите пожалуйста, есть ли у вас возможность обратиться за профессиональной психологической помощью? Поддержка специалиста может быть очень полезной в такой ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм
Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ .
Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте.
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий.
В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%