Что вас беспокоит?
Расшифровка анализа первого скрининга
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ . Стоит это не мало денег , прошу вас врачи посмотрите мои анализы , может не всё так плохо? И еще раз помогите разобраться в этой ситуации 🙏
Принятый ответ
Здравствуйте.
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий.
В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%
Принятый ответ
Здравствуйте, расчёт индивидуальных рисков у вас низкий в совокупности по УЗИ и биохимическим маркерам. Нет повода для волнений
Принятый ответ
Добрый день.
Все ваши риски - низкие. А, имеющие отношение к хромосомным аномалиям - даже очень низкие.
НИПТ вы всегда мождете пройти по собственному желанию, но повышенной нуждаемости в каких-либо мерах медико-генетической помощи в вашем случае - нет.
Трудновато «насторожиться» рисками порядка 1:<20.000. Вас направляют или внутри того же учреждения, или к куме в соседнее.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риски по тесту на основании всех показателей подсчитаны низкие.
Но тест их полностью не может исключить даже при низких рисках.
Итоговое слово в таких ситуациях за генетиком.
НИПТ можно провести даже при низких рисках, потому что его точность выше, чем у обычного скрининга, и составляет более 99%.
Похожие вопросы по теме
- 5 Июля 202413 ответов
- 5 Июля 20244 ответа
- 5 Июля 20245 ответов
- 5 Июля 20248 ответов
- 5 Июля 20242 ответа
- 5 Июля 20242 ответа
- 5 Июля 20245 ответов
- 5 Июля 202412 ответов
- 5 Июля 20247 ответов
- 5 Июля 202435 ответов