Расшифровка анализа первого скрининга — вопрос №2249676

Question

Расшифровка анализа первого скрининга — вопрос №2249676

Vera, Самара

102 просмотра

5 июля 2024

Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм
Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ .
Стоит это не мало денег , прошу вас врачи посмотрите мои анализы , может не всё так плохо? И еще раз помогите разобраться в этой ситуации 🙏

Возраст: 23

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

анализ

скрининга

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

4 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результат анализа на ВИЧ

2 ответа

18 октября 2019

Мария

Вопрос закрыт

Повышенное железо у ребенка

2 ответа

19 мая 2020

Надежда

Вопрос закрыт

Презерватив

6 ответов

3 сентября 2023

Юля, Иркутск

Вопрос закрыт

Заразен ли человек при таких анализах на гепатит В

7 ответов

8 августа 2024

Полина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Залецкая Екатерина Сергеевна, 5 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-05T15:25:29+03:00

Здравствуйте.
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий.
В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%

Тарадеева Юлия Олеговна, 5 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-05T15:27:31+03:00

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 5 июля 2024

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, расчёт индивидуальных рисков у вас низкий в совокупности по УЗИ и биохимическим маркерам. Нет повода для волнений

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 5 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-05T15:28:48+03:00

Добрый день.
Все ваши риски - низкие. А, имеющие отношение к хромосомным аномалиям - даже очень низкие.
НИПТ вы всегда мождете пройти по собственному желанию, но повышенной нуждаемости в каких-либо мерах медико-генетической помощи в вашем случае - нет.
Трудновато «насторожиться» рисками порядка 1:<20.000. Вас направляют или внутри того же учреждения, или к куме в соседнее.

Никулина Дарья Александровна, 5 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-05T15:37:32+03:00

Здравствуйте!
Риски по тесту на основании всех показателей подсчитаны низкие.
Но тест их полностью не может исключить даже при низких рисках.
Итоговое слово в таких ситуациях за генетиком.
НИПТ можно провести даже при низких рисках, потому что его точность выше, чем у обычного скрининга, и составляет более 99%.