Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Галифе
4 ответаДобрый день. Ребенку 2 месяца. Спим в целом хорошо, днем уже соблюдаем режим, ночью просыпается 2 раза на кормление, только последние два дня днем плохо спит короткими снами. Срыгивания бывают, но не сказала бы что прям большие.На приеме у врача терапевта, посоветовали...
Ничего плохого по фото не вижу.
Синдром wpw феномен?
4 ответаНочью( бывае редко) учащается пульс, не хватает воздуха... ЭКГ показывает синусовую тахикардию, синдром wpw... Делали ЭФИ , манифестный синдром wpw, феномен? Вопрос, можно заниматься фитнесом??????
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Здравствуйте, скрининг второго триместра 20 нед 3 дня. БПР 47мм, ЛЗР 60.8мм, ОГ 169,3мм, ОЖ 135.3мм, БК 29,2мм, ПК 30,00мм, масса плода 273гр. Кость носа 6.0 мм , толщина перинатальных тканей 1.8 мм, (какая норма), возможна ли потология синдром дауна? По первому скрининг...
Здравствуйте! Норма до 5,5 мм. В вашем случае норма. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моя дочь беременная,срок 13 недель. На узи сказали,что похоже у ребенка синдром Дауна. Анализы тоже не ахти...это третья беременность. Первая прошла нормально,родилась девочка. Вторая беременность замершая. Прошло 1.5 и вот дочка опять беременная ,а тут...
Здравствуйте! Вам лучше пройти НИПТ, он даст точный ответ на вопрос , есть хромосомные патологии или нет. К сожалению, тест платный, его информативность 98-99 процентов. 100 процентную информативность имеют только инвазивные процедуры - биопсия хориона , амниоцентез. Они бесплатны, но есть определенные риски для беременности (в отличие от НИПТ, тк он не инвазивен и у матери просто берут кровь из вены и изучают ДНК плода). Скрининги не несут точной информации , в отличие от НИПТ и биопсии хориона.
Узи 1 скрининг, 41 год, риски
2 ответаПрошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
В 9 месяцев малыш не сидит
11 ответов8.09.23 будет 10 месяцев.Малыш сидит только с лапой на руки,наклонившись вперед.Ползает на четвереньках,встает и ходит у опоры(немного пошатываясь) Невролог ставит гипотонус мышц спины,назначили массаж и уколы(от уколов отказалась) Говорят сам не сядет. Также не понравился...
Можно проделать сначала массаж, а потом пройти физиолечение как будет место.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейно
2 ответаСиндром Рейно относиться к ангиотрофоневрозам или ангионеврозам? И в чём вообще их отличие?
Добрый день. Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.
Антифосфолипидный синдром
9 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста. Жена беременная. По анализу мутацый ПЦР Тромбофилия существуют такие мутацыи: Ген F13A1 гетерозиготная ф-ма, Ген Серпин 1(PAI1) гетерозиготная ф-ма, Ген MTHFR 677 гомозиготная ф-ма, Ген MTRR (MTRR 66) гетерозиготная ф-ма. ...
Здравствуйте. Препараты принимать нужно. Также принимать фолиевую кислоту в форме метафолина. Контроль коагулограммы раз в месяц.
Уретральный синдром,
6 ответовНужна ваша консультация, у моей жены есть подозрения на уретральный синдром, скажите может ли он как то влиять на микрофлору флагалища, после интимной близости регулярно раздражения кандидоз вагиноз гарданелла
Здравствуйте. Необходимо знать какие конкретно у неё жалобы? И также исключать урологическую и гинекологическую патологию. Необходимые обследования: общий анализ мочи, бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, мазки на микрофлору у гинеколога и фемофлор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить