Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Здравствуйте.
Дочке сейчас 1 год и 4 месяца.
Ставили Превенар 13 в 3 месяца и в 7 месяцев.
Сейчас нужно снова ставить. Но у дочки обострение фолликулярного кератоза, плюс мы планируем поездку (перед ней не хочется ставить).
Подскажите, пожалуйста, можно ли поставить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют
Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте.
По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено.
По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Добрый день!!!
Расшифруйте пожалуйста анализ
Возрастной риск 1:353
Биохимический риск Т21 >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 1:170
Трисомия 13/18 NT < 1:10000
Забеременела на Дюфастон , понимаю по сей день утражестан 600
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дата рождения ребёнка. 30.09.22 г. Из-за желтушки вакцинация сдвинулась по срокам, Превенар 13 была поставлена в 9 с половиной месяцев затем через месяц. Сейчас ребёнку 2 года 5 месяцев педиатр вспомнила что не провели ревакцинацию третий раз Превенар 13. Нужно ли...
Да, если ставить прививку после 2 лет, то достаточно одного раза, потому что иммунитет уже немного по-другому работает, и запомнит с одной прививки.
А малышам нужно больше введений, но именно так обеспечивается максимально долгий иммунитет к пневмококку. Три введения надёжнее одного, а те два предыдущих никуда не пропали, они сработали. Доза всегда одна и та же, она небольшая и так. Вакцина хорошо переносится.
в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 17.01.2026
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода
162 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
61,0 мм
Толщина...
Здравствуйте.
Здесь однозначного ответа не будет.
В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.
Здравствуйте. Если Феринжект во флаконах по 500 мг 10 мл, то такую дозировку разводят в 100 мл физ.раствора,
если во флаконах по 100 мг 2 мл, то разводят в 50 мл физ.раствора, согласно инструкции к препарату.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, мне 31 год, вторая беременность, первая прошла отлично, ребенок родился совершенно здоровым. Папа один. По 1 скринингу 12нед+3 дня понижен РАРР-А 0,813 МЕ/л эквивалентно 0,494 МоМ и Трисомия 21 Бозовый риск 1:521, а у меня 1:656. При этом на узи ТВП...
Здравствуйте. Риск хром патологии низкий.
Отдельно рарр не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, возраст, кровь, анамнез.
Дообследование не нужно