Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цирроз
19 ответовУв. Наталья Быкова. Я задавала Вам Вопрос по поводу цирроза , вы попросили написать дополнительные обследования, генотип, тромбоциты, ФГДС, результаты СКТ, 27 января все вам отправила, очень ждала ответа, но к сожалению не получила, очень прошу прокоментируйте и подскажите...
Добрый день. Зайдите в Ваши личные сообщения на нашем сайте , уже давно я откомментировала и дала Вам все рекомендации. Если не увидите, то продублирую.
Здравствуйте. У меня дефицит лактазы. Генотип СС, полностью не переношу ничего. Вот подскажите, А что делать с лекарствами с лактозой? В некоторых где совсем небольшое содержание лактозы норм переношу, если больше уже плохо, поможет ли вместе с лекарством принимать Лактазар,...
Здравствуйте При полном дефиците лактазы даже небольшая лактоза может вызывать симптомы. Если лекарство содержит лактозу и заменить его нельзя, можно принимать его вместе с Лактазаром — фермент поможет переварить лактозу и уменьшить реакции, но эффективность зависит от количества лактозы и вашей чувствительности. По возможности выбирайте препараты без лактозы и следите за реакцией организма.
В 22 и 24 гг были замершие беременности (9 недель и 6 недель) при обследовании на тромбофилии фактор 2 и 5 норма, гомоцистеин норма, Ат к анексину, гликопротеину, кардиолипину, протромбину норма, цитоламегавирус lgG 621. При сдаче анализа на риск развития тромбофилии: MTHFR...
Здравствуйте, Анастасия. В настоящее время мутации в генах Serpine, ITGA2 не считаются тромбогенными и не требуют назначения Клексан или других антикоагулянтов, если у вас или ваших близких родственников не было эпизодов тромбоза, инсультов или инфарктов в возрасте до 45 лет. В целом назначение низкомолекулярных гепаринов идёт путем оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений и там из мутаций учитываются только мутации в генах F II, FV. Обсуждаемым может быть назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты, обычно с 13 недели беременности. Мутации в гене MTHFR могут вызывать нарушения в обмене фолиевой кислоты , витамина В12 и требуют мониторинга уровня гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12, и при выявлении дефицитов или повышения уровня гомоцистеина проведении необходимой коррекции витаминами. Метипред назначается в случае выявленного антифосфолипидного синдрома или других ревматологическим патологий. Судя по описанию, данных за АФС не было получено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пить или не пить Плаквенил
1 ответЗдравствуйте. Мне 39. У меня невынашивание, уже было 5 потерь беременностей, есть АФС, Волчаночный антикоагулянт 1,27. Генотип фолатный обмен: MTHFR 1298 – гетерозигота. Планирую беременность, мне назначили: Метипред 8мг с планирования, Аспирин 150, Клексан 0.4 с позитивного...
Здравствуйте! Тяжёлый антифосфолипидный синдром может требовать назначения плаквенила через ревматолога. Препараты не сохраняют беременность, бывают потери беременности и на полной линейке препаратов по АФС, но перечисленные выше лекарства поддерживают заболевание в стадии компенсации и профилактируют сосудистые и тромботические осложнения у самой беременной женщины. Важно чтобы антифосфолипидный синдром выставлен в соответствии с клиническими рекомендациями, на основании основных критериев. Ревматологи это знают.
Гепатит с 1 Б и Ф 4
25 ответовГенотип 1b РНК Вируса гепатита С 3.5 · 10 в 4 степени.Цирроз печени по чайлд пью класс А(5 баллов),.алт 123,аст 150,белирубин общий 24,билирубин прямой 7,непрямой 17.осложения: синдром гипертензии,варикозное расширение вен пищевода 2 ст,тромбоцитопения.Какое бы лечение вы...
Про пересадку пока думать рано. Существует более современный метод купирования осложнений цирроза, пересадка - крайняя мера.
Повышен билирубин, железо и креатин
6 ответовДобрый день! Мужчина 19 лет. Что означают данные превышенные показатели крови, к какому врачу обратиться, это все лечиться, насколько критично для здоровья? Имеется лактазная недостаточность генотип СС. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь эндоскопически негативная...
Креатин повышен незначительно, так как у Вас большая масса тела, для Вас это нормальные показатели Креатинина. На фоне тивовина вряд ли повысился билирубин, ведь если бы мы и подумали бы о токсическом действии на печень, среагировали бы и другие печёночные показатели, а они у Вас в норме, т.е. нет отклонений никаких со стороны печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В сентябре 24г после хирургической операции занесли Гератит С. Проявился в ноябре 24г в острой стадии. ПЦР показал генотип 1b. Фиброз 2. Прошла курс лечения Мавиретом. 11 марта закончила. ПЦР пришел отрицательный. Подскажите, можно ли мне после такой картины колоть уколы для...
Здравствуйте! Да, можно, если применение данных препаратов разрешает эндокринолог. Перенесенный гепатит С и фиброз 2 степени не являются противопоказанием для данных уколов. Через 2 недели после использования рекомендуют проводить контроль АЛТ, АСТ.
Хронический гепатит С .
3 ответаХронический гепатит С , фаза репликации ,ПЦР РНК HCV 2,2*10/5 , 2 генотип . Фиброз 0 . Общий , биохимия крови в норме ( 1 месяц назад ) . 1 месяц принимаю Велакаст ,побочных явлений нет . Вопрос : какие анализы надо сейчас сдать и нужно ли их сдавать или пройти курс...
Здравствуйте Я бы рекомендовала сдать промежуточные анализы крови на гепатит С количество , чтобы отследить динамику + АЛТ, АСТ, креатинин. Далее контроль по окончанию курса и далее через 1 мес и 3 мес после лечения
Гепатит...
18 ответовДобрый день!!! В 2019 г обнаружили Гепатит С , генотип 2фиброз 1 степени.Пролечилась Рибаверином результат был отрицательный. В связи с ковидом марте не смогла сдать анализы. Сейчас АСТ 260 и результат положительный. Врач не принимает бореться с ковидом. Терапевт не знает....
Пока сдавайте все остальное, посмотрим. Когда результаты будете присылать, предыдущее фибросканирование пришлете, посмотрим. УЗИ органов брюшной полости обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были в анамнезе 2 замершие беременности 6,7 недель, сейчас беременна7 недель. Анализ на генотип эмбриона без патологии. Сдала анализы на тромбофилию. Можете ли посмотреть анализы дать рекомендации нужна ли терапия антикоагулянтами . Гинеколог написал под вопросом...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Данных за другие тромбофилии и антифосфолипидный сидром не выявлено.