Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные отклонения на скрининге
6 ответовЗдравствуйте! Врач-генетик по результатам 1 скрининга сообщил не утешительные прогнозы. Есть риск синдромов Дауна и Патау, а также высокий риск преэклампсии и ЗРП. Я приняла решение делать НИПТ. Очень нуждаюсь в помощи доктора с расшифровкой показателей скрининга....
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Амниоцентез не показан. НИПТ достаточно в данном случае. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Первый скрининг
8 ответовОтправили на первый скрининг в 14 недель и 2 или даже 4 дня. Сделали скрининг и взяли кровь. Результаты будут информативны?
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Делать ли тест Нипт.
1 ответЗдравствуйте! После консультации у генетика, рекомендовано пройти нипт тест по трисомии 21. Из за пороговый значений. Эффект ножниц сказал врач. Срок сейчас 13-14 недель. Действительно ли мне стоил беспокоится и бежать на этот анализ
Здравствуйте, НИПТ это не инвазивная процедура, просто анализ крови, поэтому лучше перестраховаться и пройти анализ для собственного успокоения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ и носовая кость
13 ответовЗдравствуйте. Ранее уже писала, на узи не увидели носовую косточку. Готов нипт, что можете сказать, все хорошо или стоит обследоватся дальше? К врачу попаду только 13,да и она не хочет, что бы я рожала
В 2% случаев у нормальных плодов на 1 скрининге не видят носовую кость (особенно частот такое наблюдается при выполнении скрининга в 11 недель) . Следует повторить УЗИ через 2 недели, косточка в высокой вероятностью уже будет визуализироваться
Может ли ошибаться нипт?
5 ответовСдала нипт, всё по анализам хорошо. Под поставили мужской. Сдавала на 10 недели и 1 лень. Фракция фентальной Днк 5.659% Это мало или нормально? Могли ли ошибиться с полом или заболеваниями? Буду благодарна за ответ
Здравствуйте, исследование НИПТ относят к доказательным методам исследованиям и поэтому ошибки маловероятны, риски по хромосомным аномалиям у вас низкие , т.е. малыш здоров . Пол плода можно будет точно определить после 20 нед при УЗИ .
Скрининг первый
16 ответовНа первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск. Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Поняла, тогда все вполне «сходится» , «особенность» хориона , который продуцирует большое количество ХГЧ в связи с чем и был/есть токсикоз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
14 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Все отлично по малышу у Вас! Все посмотрела
Могут ли ошибаться нипт и хма
3 ответаДобрый вечер. Все вроде хорошо) но иногда накрывает паника, наверное это норм при беременности. В общем хотелось бы узнать мнение могут ли ошибаться нипт и амниоцентез... На первом скрининге ставили даун 1 к 5. Отправили на дообследование. Возраст 42 года, беременность ЭКО,...
Здравствуйте, расчет рисков по НИПТ низкая (а его точность до 98 процентов), плюс инвазивная диагностика подтверждает нормальный кариотип и отсутствие хромосомной патологии, ошибка крайне маловероятна.
Беременность первая, в результате переноса 5-дневного эмбриона в программе ЭКО на фоне ЗГТ (в связи с пангипопитуитаризмом), перенос от 04.11.2024 г. Прикладываю результат ПГТ-А от 01.10.2024г (биопсия от 11.09.2024 г.). Первый пренатальный скрининг проведён 11.01.2024г. -...
Здравствуйте, повышен только б/х риск, но учитываем мы расчетный (итоговый) риск. Он у вас абсолютно нормальный, показаний к НИПТ у вас нет, все в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
1 ответПо скринингу на 12 неделе средний риск трисомии 18 1:669. Стоит переживать, нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. 1:100-1:1000- границы среднего риска. В этом случае можно рассмотреть НИПТ. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.