Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо. Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573. Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709 Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт. Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?
НИзкий Papp-A на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Добрый день! У Вас низкий риск и в амниоцентезе Вы не нуждаетесь
УЗИ сердца
11 ответовЗдравствуйте! У малыша при рождении был диагностирован Синдром Дауна. При выписке из роддома делали УЗИ всех органов. В том числе и УЗИ сердца. Врач сказала, что все хорошо и никаких патологий не выявлено. Недавно стала читать заключение и оно меня напугало. Скажите,...
Здравствуйте по узи нет ничего страшного, ребёнок ещё маленький поэтому не закрылось овальное окно и артериальный проток, повторите узи через 3 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством). Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Добрый вечер, уважаемые доктора. Мальчик, 12 лет, синдром Дауна. По эндокринологии все в норме. Немного имеет избыточный вес - 48 кг, рост 147. Появилось шелушение на ногах, между средним и безымянным пальцами, а также безымянным и мизинцами. На обеих ногах...
Марина,на фото интертригинозный дерматит Рекомендую : -крем акридерм гк 2 р в день 10 дней -хб носочки со своевременной заменой -обувь дышащая -не тереть При излишней потливости можно использовать гель алгель
Повышен ХГЧ. 1 СКРИНИНГ
9 ответовПо результату первого скрининга повышен хгч. Отправили к генетикучжду приема. Врач в жк нарушала синдромом Дауна. Но личные индивидуальные риски, как и узи - в норме. Стоит от переживать. Так же врач настаивает , чтобы я сделала за свой счет нипт. Так как в моей области его...
Ксения, у Вас низкие индивидуальные риски. К генетику сходить кончено можно, но они низкие, не переживайте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в пересчете на риск. НИПТ для себя сделать можно, если есть желание и возможность, но к этому нет показаний. Даже по Вашему возрасту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на втором скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию 92,32 см/сек По другим показателям все отлично И врач сказал нет повода для беспокойства,что должно рассосаться к 3 скринингу Но я начиталась на разных сайтах,где-то пишут чуть ли не синдром Дауна,я...
Добрый день! Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие. Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма. Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.
Гистология плода
5 ответовЗдравствуйте! Пришла гистология плода , был аборт в 19 недель из-за нарушения Хромосного , синдром дауна. Почему в гистологии не подтвердили этот диагноз ? Помогите расшифровать заключение Заключение : гипозрелая плацента 2 триместра беременности с хроническим продуктивным...
Здравствуйте. Это исследование плаценты, а не плода, по обследованию описана плацента, никакой информации больше это исследование не несёт
Гипоплазия гипотериоз
8 ответовЗдравствуйте. У ребёнка врождённый гипотериоз (на фоне Синдрома Дауна). Узи щитовидки была в норме, на этот раз поставили гипоплазию. Объем левой железы 0,5 см3, правой 0,55 см3. Гормоны при этом ттг 1,6, свободный т4 18,3. Ребёнку 7 лет, рост 118 см, вес 23 кг. Компенсация...
Здравствуйте,Глеб! Особого повода для беспокойства нет. Наблюдайте за гормонами щитовидной железы в динамике. При гипоплазии щитовидной железы нужно есть морскую капусту, морепродукты, гречку, хурму, чернослив, они содержат много йода. Также в рацион Вашего ребенка стоит добавить баклажаны, свеклу, морковь. 90% йода попадает в организм через еду. Не болейте. ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моя дочь беременная,срок 13 недель. На узи сказали,что похоже у ребенка синдром Дауна. Анализы тоже не ахти...это третья беременность. Первая прошла нормально,родилась девочка. Вторая беременность замершая. Прошло 1.5 и вот дочка опять беременная ,а тут...
Здравствуйте! Вам лучше пройти НИПТ, он даст точный ответ на вопрос , есть хромосомные патологии или нет. К сожалению, тест платный, его информативность 98-99 процентов. 100 процентную информативность имеют только инвазивные процедуры - биопсия хориона , амниоцентез. Они бесплатны, но есть определенные риски для беременности (в отличие от НИПТ, тк он не инвазивен и у матери просто берут кровь из вены и изучают ДНК плода). Скрининги не несут точной информации , в отличие от НИПТ и биопсии хориона.