Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
17 ответовЗдравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ. Сдала жду результат. Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Аорта справа
5 ответовПодскажите пожалуйста, у плода правая дуга аорты , нужен ли анализ амниоцентез ( пункция ) , если сдавала анализы НИПТ расширенный и генетический на 12 неделе
Здравствуйте, обычно в подобных ситуациях, учитывая низкие риски по данным скрининга и НИПТ инвазивная диагностика (амниоцентез) не проводится. Рекомендуется консультация генетика и детского кардиохирурга, а также расширенная эхокардиография в рамках второго скрининга на экспертном уровне.
Прочитать тест НИПТ
4 ответаНе могу понять тест. Неясна вторая таблица с процентами. Что такое PPV и что значат показатели.
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардоцентез или НИПТ
2 ответадобрый вечер. Подскажите пожалуйста на сколько вероятность, что плод у плода патология
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими. В таких ситуациях обычно достаточно прохождения НИПТа
Кровь на нипт
5 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Расшифровка теста Нипт
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализы и пол.какие риски
Здравствуйте, Елена! Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поясните, пожалуйста Нипт
11 ответовХочу понять, правильно ли я поняла расшифровку данного анализа
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, это очень достоверное обследование, поэтому всё хорошо с беременностью, не переживайте
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Пороговый результат нипт
3 ответаДобрый день, по анализам крови 1 скрининга пороговый уровень на дауна. Остальные показатели и узи хорошие. Подскажите вероятность риска
Здравствуйте Переадресуйте вопрос гинекологам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа НИПТ
9 ответовПомогите расшифровать анализ На первом скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовая кость была 1.9 мм
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, риск-низкий, ребёнок растёт здоровым