Аорта справа — вопрос №3131196

Question

Аорта справа — вопрос №3131196

Анонимный пользователь

71 просмотр

14 апреля 2025

Подскажите пожалуйста, у плода правая дуга аорты , нужен ли анализ амниоцентез ( пункция ) , если сдавала анализы НИПТ расширенный и генетический на 12 неделе

Вопрос закрыт

пункция

анализ амниоцентеза

699.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Кровь после пункции

6 ответов

18 августа 2021

Нина, Новосибирск

Вопрос закрыт

Новообразование (липома?)

5 ответов

1 октября 2022

Наталья, Усолье-Сибирское

Вопрос закрыт

Фиброаденомы

3 ответа

5 октября 2023

Елена

Вопрос закрыт

Внемозговое образование по мрт

1 ответ

24 августа 2024

Олеся, Североморск

Вопрос закрыт

Обязательно ли делать пункцию л/узла перед его удалением? Если анализ на BRAF покажет отсутствие мутации, то будут ли проводится исследования на другие гены?

2 ответа

8 ноября 2024

Ира

Вопрос закрыт

Цитологическое исследование пунктатов щитовидной железы

3 ответа

27 ноября 2024

Анна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 14 апреля · Accepted Answer · 2025-04-14T18:32:39+03:00

Здравствуйте, обычно в подобных ситуациях, учитывая низкие риски по данным скрининга и НИПТ инвазивная диагностика (амниоцентез) не проводится. Рекомендуется консультация генетика и детского кардиохирурга, а также расширенная эхокардиография в рамках второго скрининга на экспертном уровне.

Жердакова Дарья Владимировна, 14 апреля · Accepted Answer · 2025-04-14T18:32:58+03:00

Здравствуйте. По прикреплённым документам риски хромосомных патологий действительно низкие, но самый точный метод исследования на хромосомные патологии - амниоцентез, так как только при инвазивных методах диагностики и исследуется напрямую материал малыша. Если генетик порекомендовал выполнение амниоцентеза, всё-таки стоит к его рекомендации прислушаться, так как бывают случаи, что НИПТ ошибается, несмотря на высокую степень достоверности, он достоверен, но МЕНЕЕ достоверен, чем амниоцентез. НИПТ и амниоцентез не равнозначны и не заменяют друг друга.

Зинченко София Валерьевна, 15 апреля · Accepted Answer · 2025-04-15T10:30:15+03:00

Здравствуйте, учитывая что все риски хромосомных аномалий низкие, в первую очередь стоит для начала проконсультироваться с генетиком (там уже если он назначит дополнительно инвазивные методы диагностики - амниоцентез), тогда провести. И консультация кардиохирурга. Так же в последующие скрининги будет детально по УЗИ описываться сердечко в ЛПУ 3 уровня. Бывает редко, когда опосредованная аномалия развития как индивидуальная особенность в виде декстрокардии либо дуги аорты справа.

Гумбатова Жала, 15 апреля · Accepted Answer · 2025-04-15T11:55:20+03:00

Здравствуйте.
Учитывая,что все риски низкие по скринингу и нипт,думаю амниоцентез не нужен.Но нужна консультация генетика и кардиохирурга.
узи лучше повторить в перинатальном центре на аппарате экспертного класса.

Шагалиева Резеда Венеровна, 15 апреля · Accepted Answer · 2025-04-15T16:13:02+03:00

Здравствуйте. В данной ситуации учитывая результаты первого скрининга и результат нипт прямых показаний для инвазивной диагностики нет, информационность нипт составляет более 99 процентов. Рекомендуется пройти консультацию генетика.