Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3131196

Что вас беспокоит?

Аорта справа

Подскажите пожалуйста, у плода правая дуга аорты , нужен ли анализ амниоцентез ( пункция ) , если сдавала анализы НИПТ расширенный и генетический на 12 неделе

14 Апреля 2025·Просмотров: 129·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте, обычно в подобных ситуациях, учитывая низкие риски по данным скрининга и НИПТ инвазивная диагностика (амниоцентез) не проводится. Рекомендуется консультация генетика и детского кардиохирурга, а также расширенная эхокардиография в рамках второго скрининга на экспертном уровне.

Принятый ответ

Здравствуйте. По прикреплённым документам риски хромосомных патологий действительно низкие, но самый точный метод исследования на хромосомные патологии - амниоцентез, так как только при инвазивных методах диагностики и исследуется напрямую материал малыша. Если генетик порекомендовал выполнение амниоцентеза, всё-таки стоит к его рекомендации прислушаться, так как бывают случаи, что НИПТ ошибается, несмотря на высокую степень достоверности, он достоверен, но МЕНЕЕ достоверен, чем амниоцентез. НИПТ и амниоцентез не равнозначны и не заменяют друг друга.

Принятый ответ

Здравствуйте, учитывая что все риски хромосомных аномалий низкие, в первую очередь стоит для начала проконсультироваться с генетиком (там уже если он назначит дополнительно инвазивные методы диагностики - амниоцентез), тогда провести. И консультация кардиохирурга. Так же в последующие скрининги будет детально по УЗИ описываться сердечко в ЛПУ 3 уровня. Бывает редко, когда опосредованная аномалия развития как индивидуальная особенность в виде декстрокардии либо дуги аорты справа.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Учитывая,что все риски низкие по скринингу и нипт,думаю амниоцентез не нужен.Но нужна консультация генетика и кардиохирурга.
узи лучше повторить в перинатальном центре на аппарате экспертного класса.

Принятый ответ

Здравствуйте. В данной ситуации учитывая результаты первого скрининга и результат нипт прямых показаний для инвазивной диагностики нет, информационность нипт составляет более 99 процентов. Рекомендуется пройти консультацию генетика.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.