Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у жены последние несколько дней начали появляться гематомы без причины на руках. Появляются по одной каждый день. Раньше такого никогда не было. Иногда ещё появляются кровоподтёки.
Жена переживает, что это тромбоцитопиния, которая лечится только гормонами, а у...
Добрый день. Хотелось бы получить второе мнение насчет мучающего меня уже год атопического дерматита.
Мне 42 года, и аллергиком себя назвать не могу - сколько себя помню, проблем подобного рода не имела. А год назад вдруг на левой руке между средним и безымянным пальцем у...
Екатерина, современные гормональные препараты безопасны, не оказывают системного эффекта, а работают только на поверхности кожи. А Адмера не содержит гормонов вовсе, вы правы)
Да, при паразитозе в большинстве случаев эозинофилы в крови повышаются, но бывают и исключения.
Эозинофильный катионный белок повышается при любом воспалительном процессе в организме, даже на фоне банальной ОРВИ. После курса антигистаминного препарата он должен начать снижаться. Поэтому пересдайте анализ через 2-3 месяца. Но, в общем-то, если нет симптомов, кроме дерматита, то и лечить нечего. Мы же лечим человека, а не цифры в анализах.
Добрый вечер ! Сдала кровь после Узи на 20 неделе ,хотя уже в 12 недель я уже сдавала и было все хорошо . Сейчас ставят высокий риск трисомии 21 . Второй анализ сдавала не натощак ,так как не собирались сдавать ,а предложил врач платной клиники.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Здравствуйте. По результатам крови показатель ХГЧ 2,9 МОМ при норме 2МОМ, ПАППа так же повышен 2,9МОМ при 2МОМ.
Если повышение ПАППА можно списать на низкую плаценту, то почему повышен ХГЧ?
Прочитала что это может быть при генетических патологиях.
Риск трисомии 21 1:2600
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста результаты. Я в этом ничего не понимаю, но меня смущают результаты ХГЧ и Папп. И ещё риск по трисомии 18. Как его оценить? Скрининг делали в 13+4. По результатам УЗИ низкое расположение хориона. Принимаю Дюфастон (если это имеет значение)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи 18 Нед подковообразная почка плода в тазовом.2узи. Какие генетические отклонения могут быть при данной патологии? По скринингу1 риск трисомии 21 1из497, задержка роста 1из68 Скрининг2 афп повышен 79/2 е/мл эстриол понижен 0,67мом, в низких рисках нет...
Добрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Мне 24 года .
Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре
Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это)
Трисомия 18 1: 10000
Возрастной риск 1:1090
Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000
Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск.
Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, повышен риск трисомии 21, очень переживаю
Базовый риск:1 из 837
Индивидуальный риск: 1 из 240
В заключении ничего об этом не написали, на приеме у доктора ничего не сказали стоит ли мне переживать? И что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте, Екатерина!
По биохимии ХГЧ 3,7 МоМ -это повышенный показатель (норма до 2-2,5 МоМ). Высокий ХГЧ может быть маркером риска по синдрому Дауна.
ваш индивидуальный риск по трисомии 21 составляет 1:240
Это означает,что из 240 беременных женщин с точно такими же показателями (ваш возраст, вес, срок, уровень ХГЧ, РАРР-А и данные УЗИ) у 239 детей всё хорошо, и только у 1 ребенка может быть синдром Дауна.
В медицине это называется «пограничной» или «серой зона».
Высоким риском считается риск больше 1:100( напр. 1:50)
Обычно в такой ситуации предлагают НИПТ