Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством). Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Линия Симиан
9 ответовРебенку 2 месяца, все скрининги в роддоме прошли, все хорошо. Вчера были у невролога и она сказала, что ладони имеют линию, которая чаще всего встречается у детей с синдромом дауна. Я в шоке... больше признаком никаких не вижу и до этого ни один врач не увидел. Какие анализы...
Поняла. В таком случае повода для беспокойства нет.
Здравствуйте,на втором скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию 92,32 см/сек По другим показателям все отлично И врач сказал нет повода для беспокойства,что должно рассосаться к 3 скринингу Но я начиталась на разных сайтах,где-то пишут чуть ли не синдром Дауна,я...
Добрый день! Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие. Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма. Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ. 1 СКРИНИНГ
9 ответовПо результату первого скрининга повышен хгч. Отправили к генетикучжду приема. Врач в жк нарушала синдромом Дауна. Но личные индивидуальные риски, как и узи - в норме. Стоит от переживать. Так же врач настаивает , чтобы я сделала за свой счет нипт. Так как в моей области его...
Ксения, у Вас низкие индивидуальные риски. К генетику сходить кончено можно, но они низкие, не переживайте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в пересчете на риск. НИПТ для себя сделать можно, если есть желание и возможность, но к этому нет показаний. Даже по Вашему возрасту
Здравствуйте. Моя дочь беременная,срок 13 недель. На узи сказали,что похоже у ребенка синдром Дауна. Анализы тоже не ахти...это третья беременность. Первая прошла нормально,родилась девочка. Вторая беременность замершая. Прошло 1.5 и вот дочка опять беременная ,а тут...
Здравствуйте! Вам лучше пройти НИПТ, он даст точный ответ на вопрос , есть хромосомные патологии или нет. К сожалению, тест платный, его информативность 98-99 процентов. 100 процентную информативность имеют только инвазивные процедуры - биопсия хориона , амниоцентез. Они бесплатны, но есть определенные риски для беременности (в отличие от НИПТ, тк он не инвазивен и у матери просто берут кровь из вены и изучают ДНК плода). Скрининги не несут точной информации , в отличие от НИПТ и биопсии хориона.
Маркёры ХА
1 ответЗдравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...
Здравствуйте По первому скринигу все отлично По узи норма По биохимическому скринигу тоже неплохо Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений Если бы был 1, можно было бы забыть Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ Так как переживать будете всю беременность Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
15 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга. Делала на сроке 12 нед. 5 дней b-хгч - 3.60 (только по биохимии высокий риск синдрома Дауна 1:50) РАРР - 1.17 PIGF - 0.78 ПО УЗИ - патологий не выявлено (ТВП - 1,5, носовая кость визуализируется, КТР - 75.0 органы...
Здравствуйте.можете прикрепить результат скрининга
Пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! Проходила на днях пренатальный скрининг 1 триместра (узи+кровь). Пришел вот такой результат. К врачу записана только на следующей неделе, но хотелось бы уже понимать, все ли ок. Вижу, что написано риск низкий. Но я, например, не понимаю, почему по Синдрому Дауна...
Здравствуйте! Риск синдрома дауна низкий, здесь представлены расчеты по крови, ваши и по возрасту. Все значения говорят о низком риске.
Результат анализа
7 ответовУ меня 13 недель беременности. Здоровая, фитнес тренер. Ни чем никогда не болела. Пришел анализ скрининга по крови и один показатель завышен (риск дауна) Мой ведущий врач говорит, что нет причин для паники , все в норме. Но показатель то завышен!!!! Мы на панике. Сдала еще...
Нет, не завышен. Там так и написано - "1:1243, низкий". Нужно принимать во внимание только итоговый результат, расчетный риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
19 ответовПодскажите стоит ли переживать по посолу рисков? Если узи хорошее и нипт риски низкие? Риск прелаксии после 37 недель 1:28, что стоит предпринять? Пью курантил. Кровь хгч мом 2.08; рарр 0,44 мом pigf 0,73 Риск синдрома Дауна 1:46 биохимический,по узи 1:5221, повторюсь НИПТ...
Добрый день. Если по НИПТу нет патологии, то переживать не за что. Относительно рисков преэклампсии вам необходим профилактический приём кардиомагнила.