Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовДобрый день. Получила данные 1 скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать.Есть ли риски? Лично меня настораживает показатель свободная бета-субьединица ХГЧ 2,389 МОМ,читаю и везде пишут,что верхняя граница 2
Мария, здравствуйте! Риск хромосомных аномалий по результату скрининга низкий. Несколько повышен риск преэклампсии до 42 недели, но к тому времени роды уже произойдут вероятнее всего. По поводу ХГЧ, изолированно на отдельные показатели мы никогда не ориентируемся
Первый скрининг
25 ответовЗдравствуйте! По результатам 1 скрининга по УЗИ все в норме, по крови задержка роста плода 1:72; трисомия 18 1:361. Отправляют к генетику. Помогите расшифровать результаты. Действительно ли все так плохо?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск ЗРП и пограничные риски ПЭ это просто риски и не говорит, что обязательно будет, но вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Расшифровка скрининга
4 ответаТрисомия 21 база 1:1061;индивидуальный <1:20000 Трисоммя 18 ; база 1:2678,индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 база 1:8375 ,индивидуальный <1:20000 Преэклампсия до 34нед. 1:4141 Преэклампсия до 37нед. 1:680 КТР 71.00 ТВП 1,30мм Срок 13,2 по ктр Первая беременность ,22года
Доброе утро! У Вас идеальные результаты скрининга
Первый скрининг
10 ответовДобрый день. Расшифруйте результаты первого скрининга, пожалуйста. Трисомия 21: базовый 1:460, индивидуальный 1:9197 Трисомия 13: базовый 1:3233, индивидуальный 1:20000 Трисомия 18: базовый 1: 1023, индивидуальный 1:20000 ХГЧ 1.925 мом Рарр-а 2,465 мом
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже! То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 3 триместра
8 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, понять, что означает заключение скрининга. Смущают цифры: показатели мозжечка (приближаются к нижней границе нормы) и процентили. 33 недели беременности
это определение нормы, норма от 5 до 95 процентили)
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте, мне 21 год первая беременность, 12 недель 5 дней, был первый скрининг результаты узи нормальные, а вот трисомия 21 1:529, врач испугала сижу на нервах, сдала НИПТ
Здравствуйте! Высокие риски считаются от 1:100, 1:99, 1:98 и тд. У Вас риски низкие. На данный момент Вы сдали нипт который подтвердит отсутствие данного синдрома
Расшифровка 1 скрининга.
10 ответовПришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель. По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю) На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела. Чуть позже прикрепились файлы. Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ). Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели 1 скрининга
11 ответовДобрый день, по результатам первого скрининга отправляют к генетику, для того, чтобы сделать прокол. По узи все хорошо, а по крови есть низкие показатели ( хгч-8,40МЕ/л, PAPP-A 1,291 МЕ/л. Подскажите стоит ли переживать, врач ничего сказать не может
Здравствуйте! Прикрепите результаты, пожалуйста
