Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Недавно заметила, что ноги у дочки 2.7 года не ровные , у папы и у бабушки дочки такие же ноги в форме икса . Раньше не замечала , но с взрослением такая форма ног стала более выраженная , возможно ли исправить ? Или это наследственность от бабушки и отца и...
Доброй ночи,Юлия! по представленным фото-у ребенка нет патологии, то ,что Вы имеете в виду-это физиологическая дефомация.которая проходит самостоятельно, никакого лечения на даном этапе не требует! я в таких случаях рекомендую носить рациональную обувь,не ортопедическую! -жесткий задник+каблучок Томаса. И в игровой форме делать с ребенком не сложный комплекс упражнений,напавленный на укрепление капсульно-связоного аппарата нижних конечностей-хобьба "ёлочкой",или "мишка косолапый", и др упражнения-можно посмотреть на ютубе, и выполнять с ребенком! но без фанатизма! это профилактика,а не лечение! Лечить,повторусь,в Вашем случае на данном этапе ничего не нужно! также как свпомогательные методы можно и спользовать-массажные коврики,валики,мячики..Ходьба босиком по травке,песку и др. После 5-6 лет уже можно будет сказать что ребенок унаследовал по ногам..
Галлюцинация пожилых людей
1 ответГипертония, и галлюцинации, у бабушки, максонидин начнет пить начинается галлюцинации как быть
Добрый вечер. Моксонидин чаще всего назнают как экстренную помощь, а не лечение гипертонии. Нужно подбирать с кардиологом адекватную гипертензивную терапию (моксонидин к ней не относится).
Чем можно убрать образование
14 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, какими мазями можно убрать образование на лице у бабушки?
Здравствуйте, как давно данное образование беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полоска на белке глаза
6 ответовЗдравствуйте. У бабушки на глазу полоска . Подскажите пожалуйста что это может быть?
Здравствуйте. Просмотрела приложенные фотографии. Уточните, пожалуйста, данное образование появилось резко? Или уже долго существует? Это возможно инородное тело, а возможно пигментный невус.
Опухлость в анальном отверстии
6 ответовЗдравствуйте,подскажите что это может быть у бабушки? До этого ставили клизму
Здравствуйте, по фотографии точно не сказать это может быть проявление острого геморроя, так и формирование парапроктита - гнойного воспаления параректальной клетчатки. Уточните пожалуйста что сейчас беспокоит бабушку?
Замёрзла голова у ребёнка
6 ответовПодскажите пожалуйста, вопрос очень важный. Ребёнок 8 месяцев, спал в гостях у бабушки. У бабушки угловая комната с холодной стеной. Ребёнок какое то время спал головой (частью где родничок) к стене Когда заметили - убрали, но родничок был прям холодный. Убрали, стену...
Доброй ночи! Для менингита нужен бактерия - менингококк... Успокойтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпи активность. Ээг
32 ответаЗдравсвуйте, слышала о том что по эпи активности можно предположить что есть какое то ген заболевание? сориентируйте по этому вопросу. По нашему ээг. Первое ээг 40 минутное, сделано ребенку 7 мес второе ночное 2.40 минут ребёнку 1 год. Второе ээг сделано через 3 дня...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ невозможно определить поломки в генах. Только сопоставляя клинические проявления и данные по ЭЭГ можно предположить генетическую природу заболевания. Так же необходим углубленный очный осмотр.
Болят суставы
1 ответДобрый день! В анамнезе ген болезни Бехтерева, который дал осложнение после перенесенной инфекции на суставы. Так же скованность в грудном отделе, поясничном, особенно тяжело вставать по утрам. Принимаю сульфасалазин +амелатекс 3 недели, сначала боли пропали , я вдохнула с...
То есть у вас выставлена болезнь Бехтерева ревматологом?
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность у ребёнка
6 ответовСдали анализ , выявили ген лактазной недостаточности 13910 МСМ6 в гомозиготный форме С/С. Ребенку 5 лет. Кал светлее вот уже год. Возможно причина в этом. Любит молочные продукты : запеканки, творожки детские, творог, сыр очень любит, масло, молоко с медом любит пить. Как...
Здравствуйте! Можно предположить генетическую лактазную недостаточность , это означает что организм не вырабатывает фермент для переваривания молочного сахара . Это не болезнь, а особенность, которая есть у большинства людей в мире после 3-5 лет. Светлый кал в течение года никак не связан именно с ЛН, тут причина в другом При ЛН обычно бывает жидкий стул, вздутие, боли в животе после молока. Светлый кал может говорить о проблемах с желчевыводящими путями или поджелудочной железой. Какого именно цвета кал - совсем белый, серый или просто светло-коричневый? Есть ли у ребенка боли в животе, вздутие, понос после молочных продуктов? Проверяли ли УЗИ брюшной полости, анализы на билирубин и ферменты поджелудочной? По поводу питания: кисломолочные продукты содержат мало лактозы и обычно переносятся хорошо. Если ребенок ест их без проблем - можно оставить. Цельное молоко лучше ограничить или давать с таблетками лактазы.