Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сыну 24 года удаляли правую долю щитовидной железы с диагнозом папиллярная карцинома, обычный инкапсулированный тип.По результатам гистологии лимфоузлы без метастазов, но при генетическом исследовании выявили мутацию в гене BRAF. Код МКБ-10 С73.Скажите,...
Здравствуйте! Ознакомился с вопросом.
Речь идет о выставленном диагнозе папиллярный рак щитовидной железы, обнаружена BRAF мутация.
Проведение послеоперационной терапии определяется морфотипом опухоли и стадией заболевания.
Просто наличие мутации в гене BRAF не определяется как необходимость назначения лекарственной терапии после операции.
Добрый день! В поликлинике Обнаружили при обследованиии ЭДГС поверхностный гастрит,эрозию желудка. Биопсию не делали. Послали делать анализ кала платно на антиген к хеликобактерии. Интересует можно ли его сдавать сейчас или пропить препараты и сдавать после. Принимаю на...
Здравствуйте! Если Вы на данный момент принимаете Омез ДСР. то анализ кала на антиген к хеликобактеру необходимо сдавать через 1 месяц после окончания терапии.
Девушка, 28 лет.
17-ая неделя беременности.
4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде.
2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения.
Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1).
Файлы с...
Здравствуйте.
Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями.
Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания.
Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ.
Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора подскажите, пожалуйста, сыну 13 лет, почувствовал уплотнение в левой груди в восковой области, иногда болезненное. Сходили к хирургу поставили диагноз ген икомастия, сделали УЗИ(результат прилагаю) сказали наблюдать и, что до 14 лет это возможно. У меня...
Здравствуйте. Беспокоит сильный зуд. Сдала Фемофлор-скрин (флора-ген) методом ПЦР он делается. Анализ включал в себя патогены: трихомонады, гонорею, ВПГ1,2, ЦМВ, хламидии, а также микоплазмы, уреаплазмы, кандиду, гарднерелу, стрептокок, стафилокок, кишечную палочку. Выявили...
Добрый вечер! Фемофлор показывает всю флору влагалища, а бакпосев - чувствительность патогенной флоры к антибиотикам. Т.к. у Вас выявили стрептококк и кишечную палочку в повышенном титре, то Вам надо сдать бакпосев с чувствительностью к антибиотикам, чтобы четко знать, чем вылечить
Здравствуйте! У ребёнка на теле пятна такого характера (фото 1,2). Первое с рождения заметила, такое ещё одно на попе и два на руке, в районе логтя. Второго вида мелкие по телу имеются. У папы ген. заболевание псориаз. Ходили к дерматологу, прошли лечение гармональной мазью...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Врач не стала мне объяснять насколько это опасно. Помогите пожалуйста. Что значат такие анализы Цитопегаловирум lg m отр lg g пол 9.1 Краснуха lg m отр lgg пол 207.7 Герпес lg m отр lg g пол 1.196 HbS а/ген н/о анти обн29.63 Написала как смогла расшифровать...
Мужчина 69 лет. С 20 года, растут лейкоциты. Постепенно, сейчас 38 .Ставят диагноз хронический миелейкоз.
Сдаем анализ на химерный ген,
Заключение; экспрессия химерного гена BCR-ABL1 Mbcr p 210 по международной шкале составляет 0,001%, что соответствует молекулярному ответу...
Здравствуйте, необходимо дополнительной пройти цитогенетическое обследование костного мозга, сдать миелограмму, трепанобиопсию. Возможно что у вас не ХМЛ, а ХМПЗ.
Выполнить УЗИ брюшной полости, сдать общую биохимию.
Если имеется,приложите заключение гематолога с приема.
Здравствуйте!
В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено.
Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в течении долгого времени мучаюсь при пмс от головокружение ,не могу сделать глубокий вдох ,в горле периодически как бабочка летает ,очень не приятно .анализы( кровью,мазок) по ген и энд в норме .начинается все за неделю до месячных,как начинаются все проходит...