Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прикрепляю результаты суточного ЭКГ моей мамы. Нужна расшифровка и возможный диагноз, а также рекомендации по приему препаратов. Сейчас принимает кудесан по 20 капель 2 раза в день. Ещё терапевт назначила от высокого давления (бывают скачки до 140-160) Конкорд...
Здравствуйте Если у вашей мамы в течения дня в покое пульс 55-75 ударов в минуту это нормально. Если у нее имеются приступы учащенного пульса то мы чаще всего рекомендуем суточное мониторирование экг. Конкор при нормальном пульсе не рекомендую принимать. Для исключения структурных изменений рекомендую узи сердца. В данном случае мы обычно рекомендуем сдать липидограмму, узи сосудов шеи. От повышенного давления телзап 40 мг При необходимости вечером добавить амлодипин 5 мг. На данный момент какие жалобы беспокоят?! Прикрепите дневник артериального давления. Буду рада вам помочь? обращайтесь
Расшифровка результатов холтера
12 ответовЗдравствуйте! Имеются результаты холтера и эхокг. Была у терапевта-сказала ни чего серьезного, но необходима консультация кардиолога. К сожалению, записи к врачам нет. Прошу помочь в расшифровке результатов, относятся ли показатели к норме или имеются отклонения. Терапевт в...
Здравствуйте! УЗИ сердца без патологии. По Холтеру совсем небольшое количество наджелудочковых экстраситол, эпизоды тахикардии. Ишемии, значимых нарушений ритма не было. Нет никаких неуточненных нарушений ритма. Пульс - это лабильная величина, зависящая от многих факторов -Вашей физической активности в течение дня, приема пищи, эмоций, гормонального фона.
Посмотреть результаты скрининга
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по результатам скрининга ? Ждать приёма врача долго, а я очень переживаю.
Здравствуйте, не переживайте, у вас все хорошо, скрининг пройден успешно, малыш здоров. Риски у вас все очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д). Шейка матки отличная. Носовая кость и твп норма, это самое главное.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
2 ответаЗдравствуйте.. Пришли результаты 1 скрининга.. На прием через 2 недели.. Помогите пожалуйста разобраться .. Очень переживаю..результаты прилагаю
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!
Результат 2 скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста результат 2 скрининга. И подскажите поподробнее что у меня там 🫶🏻🙏🏻🙏🏻 Спасибо!
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство ,по результатам скрининга все в порядке с ребенком ,имеется низкая плацентация ,но внутренний зев не перекрывает ,и в процессе родов плацента должна будет ещё подняться выше.
Результаты 1го скрининга
7 ответовЗдравствуйте! По результатам первого скрининга направили на консультацию к генетику. Помогите разобраться что с результатами не так ?
Здравствуйте! По УЗИ с малышом всё хорошо, патологии нет По биохимическосу анализу низкие риски хромосомных аномалий, но повышенные риски (все, что больше 1:100, т.е. 1:99,1:98 и т.д) преэклампсии до 37 нед и задержки роста плода до 37 нед. В связи с этим обычно назначают приём препаратов кальция с ранних сроков (кальцемин по 2 таб вечером), а так же кардиомагнил 150 мг утром - для профилактики ЗРП и ПЭ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты исследования крови после первого скрининга, прошу помогите расшифровать, возраст 34 года, беременность 4. Результат прикрепляю
По обследованию всё отлично, Все риски низкие, никаких патологий нет, ребёнок растёт здоровым
Результаты первого скрининга
3 ответаПришел результат первого скрининга. В панике. Жена плачет. На прием к своему врачу попадем только через неделю.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Учитываются именно индивидуальные риски, а они по расчётам низкие, выше средних значений. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Результаты 3 скрининга
16 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по результатам третьего скрининга? Почему не указали размер носика?
Здравствуйте, да, по скринингу всё в порядке, отклонений нет. Размер носовой кости уже не имеет прогностического значения после первого скрининга. И на первом скрининге сейчас тоже не рекомендуется измерять, просто указывают визуализируется или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.