Результаты первого скрининга

Елена Левицкая11 Февраля

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Учитываются именно индивидуальные риски, а они по расчётам низкие, выше средних значений. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.

Светлана Калявина11 Февраля

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено. Маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме.
По крови отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий , но риск трисомии 21 (синдром дауна ) в серой, промежуточной зоне. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Это лишь риск, не говорит о диагнозе, необходимо дообследование.

Выявлен риск преэклампсии, где необходим прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.

Ирина Вдовина12 Февраля

3.2

Врач-генетик

Принятый ответ

Здравствуйте! С точки зрения комбинированного скрининга на хромосомные аномалии (синдром Дауна и др.)- НИЗКИЙ РИСК. Инвазивная диагностика (биопсия ворсин хориона/амниоцентез) по этим цифрам не требуется. Единственный показатель, который обращает на себя внимание в данном случае -ХГЧ 5,7 МоМ.
Это может быть индивидуальной нормой. У некоторых женщин ХГЧ физиологически выше в 2-3 триместре.
Также может влиять на данный показатель прием прогестерона, хронические заболевания матери, перенесенная инфекция и др.
В данной ситуации можно рассмотреть вариант НИПТ