Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21,18,13
5 ответовПервый скрининг на сроке 13 недели и 6 дней. Очень переживаю за показания трисомии 18. Кость носа по первому скринингу (этот же день) 3,30мм Значения : Трисомия 21 1:18968 Трисомия 18 1:1386 Трисомия 13 1:11268 Преэклампсия до 34 нед. 1:3523 Преэклампсия до 37...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Если вы написали индивидуальные риски... то малыш здоровый. Акушерские риски тоже низкие. Не переживайте)
Нормальный ли это скрининг ?
6 ответовCвободная субъединица бета- ХГЧ 48,14 МЕ/л Ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A) 4,12 МЕ/л Трисомия 21 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Трисомия 18 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Индивидуальный риск 1:101 и ниже - низкий риск...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Первый скрининг 12 недель
13 ответовПришли результаты очень низкий Papp-a -0,226 mom Свободная бета-субъединица ХГЧ - 0,965 mom , пишут что Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомня 13 Вазовый риск 1:773 1: 1853 1: 5823 Индиандуальный (скоректиросанный) риск 1: 867 1: 1573 1: 1080 Презкламисия до 34 недель...
Отдельно показатели не оцениваются. Только в комплексе. Угрозы частое явление на маленьком сроке. Скорее всего была маленькая гематома, которую просто не видно на узи. Это только риск, это не значит, что так будет. Но риск можно предотвратить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты?
4 ответа40 лет, сделали скрининг на 13 неделе, индивидуальный 21-1/1244, 18-1/472, 13-1-2340. Пугает 18 трисомия, это норма или нет? Делали при гиматоме больших размеров.
Все риски низкие у Вас, не волнуйтесь, поводов для дообследования нет. Консультация генетика показана только по возрасту. Риск базовый рассчитан на основании возраста, риск индивидуальный это по Вашим показателям крови и анамнеза. Незначительно снижен ХГЧ, норма от 0,5, но изолировано показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности. У Вас генетически здоровый малыш, не волнуйтесь! Так же риски низкие на развитие преэклампсии, задержку роста плода, преждевременные роды. Профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте,помогите,пожалуйста,расшифровать 24 года,первая беременность хронических заболеваний нет, скрининг 13 недель 4 дня Хгч 30,70 МЕ/л/ 0,674 МоМ РАРР-А 4,910 МЕ/л/ 1,210 МоМ PIGF 25,700 pg/ml эквивалентно 0,841 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:1014 индивидуальный риск...
Евгения, здравствуйте По скринингу все хорошо. Все риски низкие, и по хромосомным заболеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям в беременность
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста, расшифровать скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. ХГЧ 69,80 МЕ/л 2,194 мом; PAPP-a 5,540 МЕ/л 1,346 мом; PIGF 58,900 pg/ml эквивалентно 1,759 мом. Трисомия 21 базовый риск 1:176, индивидуальный 1:3521; трисомия 18 БР 1:450, ИР 1:9005; трисомия...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Акушерские риски также низкие. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 80,46 МЕ/л / 2,184 МОМ РАРР-А 12,930 МЕ/л / 2,283 МОМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 518 инд 1 из 3640 Трисомия 18 баз 1 из 1319 инд 1 из 10000 Трисомия 13 баз 1 из 4123 инд 1 из 3058 Преэклампсия до 37 недель 1 из 10000 Задержка роста плода...
Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. У вас низкие риски по всем хромосомным патологиям. А также низкие риски по осложнению беременности.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте, можете расшифровать скрининг. ЧСС 162 КТП 161 ТВП 1,70 Кость носа ПИВП 1,54 Свободная бета-субъединицы ХГЧ 90,90 МЕ/л/ 2,141 МОМ PAPP-A 2,066 МЕ/л/ 0,809МОМ ПИ слева 2,320 ПИ справа 3,900 Среднее артериальное давление 93,3. Эквивалентно 1,100 МоМ Длина...
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития. Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода. Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Низкий уровень РАРР и ХГЧ
1 ответДобрый день. Беременность третья, 33 года. Первый скрининг проводился на сроке 13 недель+1, по УЗИ всё в норме, единственное незначительно увеличены лоханки почки плода, пол-мальчик. Недавно пришли результаты биохимического скринига, низкие показатели РАРР 0, 427 МоМ и ХГЧ -...
Здравствуйте. Не переживайте у вас хороший анализ. По отдельности маркеры не смотрим,риски рассчитываются в комплексе узи, Биохимия, анамнез. Например, риск синдрома Дауна у вас 1 к 7932.Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 7932 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией. В медицине это считаются низкие риски, все что выше 1 к 100. Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаЗдравствуете,вчера получила результаты скрининга По узи в общем то все хорошо Ктр-62 мм Носовая косточка -2,8 мм Тпв-2 мм Результаты крови: ХГЧ: 41,57 ME/n/ 1,064 MoM PAPP-A: 1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM Трисомия 21 1 из 13355(индивидуальный) Трисомия 18 <1 из...
Здравствуйте! Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
