Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба описать кардиограмму. Есть ли патологии? Девочке 13 лет. Вчера у дочки закололо в области сердца. Сделали ЭКГ. Ритм синусовый, регулярный. Умеренная синусовая тахикардия.ЧСС-100 ударов в минуту. ЭОС-вертикальное положение. Единственный в городе подростковый...
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили к генетику , после сдачи крови на патологии. Узист на скрининге был , не многословен , сказал не Даун . А по крови меня напугали и отправили к гететику
Здравствуйте. По узи патологий не описывают , но пишут угрозу прерывания беременности . По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , показаний к генетику нет. У вас кровянистые выделения или боли внизу живота есть?
Здравствуйте ! Муж в настоящее время колит Квинсенту, возможна беременность и повлияет ли в дальнейшем на ребенка?! Возможны патологии у плода ?!
Я колола Квисенту последний раз в марте 2025. Прошло уже 4 месяца
Нет, если беременность наступит прерывать не нужно , так как не наблюдалось никакого негативного действия препарата , но если беременности не будет , то лучше перестраховаться и отложить зачатие на 2 месяца.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу предоставить мне консультацию врача-невролога по поводу результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), проведенной 16.10.2025 года, и назначения соответствующего лечения.
В результате проведенных исследований были выявлены следующие патологии:
1. По МРТ...
Добрый вечер!
- по сосудам - без патологии, описаны изменения, вероятно врожденного характера, как анатомический вариант строения сосудов, ваш организм давно приспособился к этому.
-На МРТ головы описаны сосудистые изменения ( очаги и расширение ликворных пространств), которые возникают в течение жизни под влиянием различных факторов либо являются врожденными. Опасности в себе не несут, лечения не требуют, симптомов не дают.
Косвенные признаки внутричерепной гипертензии не всегда говорят об истинном повышении ВЧД, обычно рекомендуют консультацию офтальмолога
- На МРТ шейного отдела возрастные изменения, а также
Протрузии ( выбухание дисков), но без касания нервных корешков, поэтому обычно не являются причинами болевого синдрома.
Грыжа, касающаяся нервного корешка может давать боли и онемение в левой руке.
Спондилоартроз - возрастные изменения в суставах.
Самый частный тип головной боли - это головная боль напряжения либо мигрень. Сколько раз в месяц болит голова? Какова продолжительность боли? Какого характера боль? Как сильно болит шкале от 0 до 10? Есть ли светобоязнь? Тошнота/рвота во время приступа? Что помогает снять приступ?
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте.
Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..