Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Здравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно
Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория!
Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами.
Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально).
Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?
Благодарю, увидела.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас беременность 31 неделя, у меня назначен третий скрининг на 3 июня , я хочу так же для себя сделать 3 д узи плода в ближайшие дни , мне сказали что 3 д узи не заменяет скрининг и его все равно надо будет пройти , подскажите пожалуйста не вредно ли будет...
Екатерина, здравствуйте
Вы можете сделать 3д узи как скрининговое. Необязательно делать 2 раза.
Но, если будете делать 2 раза, не переживайте, вреда не будет, узи это один из самых безопасных методов исследования.
Здравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.