1 скрининг — вопрос №3828764

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
В таком случае нет необходимости для дообследования.
Первый скрининг пройден успешно.

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
В подобных случаях скрининг расценивают с низким риском хромосомной патологии и осложнения беременности .
Дообследование не требуется

Здравствуйте, Ирина! По представленным результатам Рарр, хгч, pigf, в пределах референсных значений, норма от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие преэклампсии,задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов и дообследование при таких показателях не рекомендуют. По возрасту, учитывая возраст старше 39 лет, могут рекомендовать консультацию генетика, генетик может предложить исследование нипт. Но риски низкие, и никаких показаний кроме возраста, для дообследования нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!

Здравствуйте
Согласно представленному исследованию, все риски хромосомных аномалий низкие, а это значит, что первый скрининг пройден успешно!

Не переживайте пожалуйста, все хорошо, никакое дообследование не требуется