Что вас беспокоит?
1 скрининг
Прошла первый скрининг. Пришли результаты. Помогите разобраться.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
В таком случае нет необходимости для дообследования.
Первый скрининг пройден успешно.
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
В подобных случаях скрининг расценивают с низким риском хромосомной патологии и осложнения беременности .
Дообследование не требуется
Принятый ответ
Здравствуйте, Ирина! По представленным результатам Рарр, хгч, pigf, в пределах референсных значений, норма от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие преэклампсии,задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов и дообследование при таких показателях не рекомендуют. По возрасту, учитывая возраст старше 39 лет, могут рекомендовать консультацию генетика, генетик может предложить исследование нипт. Но риски низкие, и никаких показаний кроме возраста, для дообследования нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте
Согласно представленному исследованию, все риски хромосомных аномалий низкие, а это значит, что первый скрининг пройден успешно!
Не переживайте пожалуйста, все хорошо, никакое дообследование не требуется
Похожие вопросы по теме
- 12 Апреля 201924 ответа
- 30 Марта 20227 ответов
- 7 Июня 202215 ответов
- 17 Марта 202332 ответа