Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. По результатам скрининга ХГЧ 460 нг/мл, а белок рар- а 12 мме/ мл.
По УЗИ скрининг показатели отличные.
Лаборатория не дала расчет МОМ. Говорят, обратитесь за консультацией к врачу. Настолько превышены показания по анализу ,что невозможно сделать расчет или что ?...
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Добрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала первый скрининг, сдавала кровь, вызвали к генетику!
Сказали высокий показатель хгч.
Предложили прокол, написала отказ, так как остальные маркеры в норме!
Врач сказала, что возможно высокий хгч из-за утрожестана, принимаю его с 7 недели по 1 капсуле, с...
Здравствуйте.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка.
Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки.
По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
Добрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10.
Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день.
Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом.
Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Здравствуйте! Умоляю Вас пожалуйста подскажите мне по результату 1 скрининга, что не так?
Врач в женской консультации отдала на руки скрининг со словами, что все плохо, либо вообще не доношу,либо будет сильная задержка роста плода.
Пожалуйста, подскажите действительно ли все...
Всё пересмотрела у вас 1:146 риски , я увидела каким то образом 1:45 изначально, у вас низкий риск ЗРП , не переживайте, малыш здоровый родится и ЗРП не будет, так как риски более 1:100?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разобраться есть ли отклонения у плода, делала 1 скрининг( УЗИ и анализ крови) Повышен ХГЧ, отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста результаты, все ли плохо
Здравствуйте. Результаты еще не загрузились. Отдельно уровень ХГЧ не оценивается, только по его повышению не могут отправить к генетику, для этого должны быть высокими риски хромосомных патологий плода