Что вас беспокоит?
Скрининг и высокий уровень хгч
Добрый день! Делала первый скрининг, сдавала кровь, вызвали к генетику! Сказали высокий показатель хгч. Предложили прокол, написала отказ, так как остальные маркеры в норме! Врач сказала, что возможно высокий хгч из-за утрожестана, принимаю его с 7 недели по 1 капсуле, с 11 недели по 2 (400мг) Беременность вторая! Первая была короткая шейка, из-за этого во вторую беременность гинеколог назначила утрожестан! Прикрепила результаты анализа, можете пояснить все ли хорошо!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, и амниоцентез вам не показан, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Галимат Нарзановна, спасибо!
Мне сказали, что после второго скрининга я должна все равно опять записаться к генетику!
Могу ли я отказаться, если второй скрининг будет в норме?
конечно можете, у вас и по первому скринингу все отлично, не знаю почему вас направляют, показаний нет.
Галимат Нарзановна, вот сказали что из-за того, что высокий показатель хгч!
Просто у нас генетик принимает за 250 км! И кататься это тоже и нервы, и дорога сейчас не очень.
По узи все хорошо, все показатели в норме были!
По одному показателю не оценивают, а комплексно все смотрят и самое главное риски низкие и по узи все хорошо, не вижу поводов для переживаний
Галимат Нарзановна, спасибо!
А то мне если честно ничего не сказала! На прием вчера к гинекологу сходила, мне сказали второй скрининг делать и тоже к генетику записаться!
Сказали,что да, высокий хгч скорее всего из-за утрожестана, но переживания остались!
И генетик на разговоре сказала по другим показателям все в норме, но заключение написала что осложненная беременность, запись к генетику после 2 скрининга
не переживайте, все хорошо и скрининг 2 тоже будет у вас отличным, если первый хороший и риски все низкие.
Галимат Нарзановна, спасибо, Вы меня очень успокоили!
А то если честно, после звонка генетика как не своя!
Вроде и понимаю что все хорошо, но об этом никто не говорит!
Подскажите, я тут быстро шла и как боль справа резко, немного оступилась.
Иногда к вечеру как стрельнет и все, так болей нет!
Врач сказала что может потянула и сейчас еще плюс малыш расти начинает, возможно давит на связки (может быть немного иногда вот как-то некомфортно в боках)
Сейчас уже 16 недель!
И как-то чувствую что немного стало как давление, то позывы немного усилились!
И вот еще запоры!
С начала беременности!
Пью люфалак, но только разовую дозу 35 мл
Это скорее связки расстянулись, ничего страшного, можно но шпу принять
Галимат Нарзановна, спасибо!
И можете, пожалуйста, подсказать какая должна быть шейка на втором скрининге (19-21 недель)
На первом в 13 недель была 39!
Если будет 30- это плохо или это хороший результат на таком сроке?
главное, чтобы не меньше 25 мм, вес что больше это норма
Галимат Нарзановна, спасибо!?
А то мне уже сказали что возможно пессарий поставят!
В первую беременность у меня было 34 и потом к 30 недели снизилась до 21.
Вот из-за этого вторую беременность я сразу села на утрожестан!
А если утрожестан принимать так долго (возможно даже всю беременность) никак на малыша это не влияет?
Принятый ответ
до 36 недель можете использовать, для профилактики., не повлияет никак для плода. Пессарий вам не показан , если больше 25 мм шейка
Галимат Нарзановна, спасибо большое! Удачи Вам)
Принятый ответ
Здравствуйте. Ваш риск пройдён успешно. Самое главное во скрининга оценивать риски возможнго осложнения беременности а также хромосомную патологии. В Вашем случае они низкие. Амниоцентез вам не показан
Екатерина, спасибо большое)
Екатерина, спасибо большое! )
Здравствуйте. По результатам скрининга отклонений у вас я не вижу, индивидуальный риск ниже базового – следовательно он низкий. Поводов для переживаний нет. Изолированно внимание на уровень ХГЧ можно не обращать, он нужен для расчёта итоговых рисков.
Дарья Владимировна, спасибо!
Подскажите, сказали гемоглобин 106, пить тотему! Если я правильно поняла надо 1 ампулу ( 10 мл ) 1 раз в день?
Нет, 2 минимум, 1 ампула это профилактическая поддерживающая доза
Дарья Владимировна, а как долго пить по 2 ампулы? До след сдачи крови?
Принятый ответ
пока ваш лечащий врач не отменит или не снизит дозу.
Дарья Владимировна, поняла, спасибо!
Здравствуйте. По рещультату исследования программой расчитаны низкие риски хромосомной патологии. Твп норма, носовая кость определяется. Все показатели оцениваются комплексно.
При сохранении сомнений есть исследование НИПТ, результат которого оценивает именно хромосомный набор и точность 99%.
Принятый ответ
Здравствуйте, по скринингу хромосомных аномалий нет, не переживайте
Похожие вопросы по теме
- 30 Июня 202051 ответ
- 28 Августа 202010 ответов
- 25 Декабря 20201 ответ
- 20 Октября 202117 ответов