Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Роды 6 месяцев назад КС.
1. В течении 3 лет стойкое повышение лейкоцитов в среднем до 12.
В беременность было до 18. Норма лаборатории до 9. Повышение гемоглобина 157.
Абсолюное количество Лимфоцитов в последнем анализе более 5!!!
Кальций 2.63 Референс до...
Здравствуйте! Любое низкоуровневое воспаление, контакт с вирусом, иммунная напряжённость могут провоцировать рост лейкоцитов, лимфоцитов, давать небольшие колебания по эритроидному звену.
Болезни крови по приложенным анализам не заподозрить.
За лимфоцитами в подобной ситуации стоит понаблюдать раз в месяц, при необходимости выполняется УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки, УЗИ периферических лимфоузлов.
Для официального заключения гематолога может потребоваться очный прием и осмотра в течение нескольких месяцев.
Если показатели крови будут ухудшаться, то чтобы закрыть вопрос с гематологией/кроветворением может быть назначена пункция костного мозга или трепанобиопсия. Сейчас может потребоваться только наблюдение.
Признаков за онкологию, опухоль крови нет. Щелочная фосфатаза не является маркером онкологии и может повышаться при застое желчи, особенно после беременности, после воспалений в ЖКТ, например.
Здравствуйте. Мне 38 лет. У меня тромбоцитемия, выявлена мутация JAK2V617F, BCR\ALB-отрицат.,в феврале 2017г. Назначен интерферон альфа 2Б 3млн 3 раза в неделю и клопидогрел 75 1т. в день.На днях сдала биохимию, Фибриноген ниже нормы (0.65г\л при реф. значении 1.8-4.0).
при...
Женщина,42 года. Уже на протяжении 5-ти лет следующие показатели превышают норму: Лейкоциты,Эритроциты,Гемоглобин,Гематокрит,Тромбоциты,Тромбокрит,Лимфоциты,Моноциты. Сходили к гематологу назначили следующие анализы:
Определение BCR-ABL1 в крови
Мутации в гене JAK2
Мутации в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавали общий анализ крови и заодно проверили холестерин. Живем не в России, к кардиологу не скоро сможем попасть + языковой барьер. Сориентируйте пожалуйста по результатам анализов? Возможно нужна диета или мы зря беспокоимся?
Анализы перевели на русский...
Здравствуйте.
Есть небольшое повышение холестерина за счет липопротеидов низкой плотности. Рекомендую начать соблюдать диету с ограничением животных жиров, увеличить физические нагрузки, снижение имт ниже 28. Запланировать узи сосудов шеи. Прием препаратов из группы статинов пока не показан.
Доктора, здравствуйте! С сентября месяца у моей матери повышены тромбоциты (450-550 диапазон), были сданы такие анализы как BCL/ABL (на хмл) - отрицательный , jak в 12 и 14 экзоне- отрицательно. Гематолог дала направление на обследование в нмиц гематологии в Москву....
Здравствуйте.
Да, так и есть, причиной тромбоцитоза вполне может быть воспалительный процесс в кишечнике. Необходима консультация гастроэнтеролога и проктолога, лечение у этих специалистов.
Также нужно будет сдать анализ на коэффициент насыщения трансферрина железом, чтобы исключить дефицит железа, поскольку ферритин сейчас повышен на фоне воспаления и не отражает истинные запасы железа.
Для исключения заболевания крови планово нужно будет досдать анализ на мутации CALR и MPL.
Добрый день, доктора. Пожалуйста, подскажите! Маме проведена холецистэктомия 11 января. Выписана домой 15 января. Последние два дня чувствует слабость, звон в ушах и мушки перед глазами. Давление 110/70, пульс учащенный до 95. Температуры нет.
Я сразу подумала, что возможна...
Антибиотики после операции принимали? Не могут быть инфекционные осложнения? Температура в порядке?
Если тахикардия нетипичная, то необходимо выполнить ЭКГ для исключения нарушения ритма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомозигота HFE H63D - поставлен Гемохроматоз 1 типа
Гетерозигота Синдром Жильбера.
Симптомов выраженных нет.
Мужчина. 43года. Рост 180. Вес 85. Телосложение ближе к атлетическому
Декабрь 2024:
Попал к гематологу на фоне анализов крови периодическое повышение Fe в...
Здравствуйте!
Коэффициент НТЖ зависит напрямую от сывороточного железа. Чем выше сывороточное железо, тем выше коэффициент НТЖ.
Анализы мы не лечим,а лечим патологическое состояние и болезнь.
При синдроме Жильбера ЖКТ и печень в частности очень чувствительны. Если был прием препаратов, голодные промежутки,стресс, то мог повыситься билирубин и соответственно, сывороточное железо и коэффициент НТЖ.
Если по МРТ печени все в норме, ГГТП, альбумин, щелочная фосфатаза в норме, то гемохроматоза нет. Только носительство полиморфизма.
Ситуацию в любом случае контролируем, аспирин без показаний можно отменить( согласовать очно с врачом), чтобы не нагружать печень. Прием гепатопротекторов, диета, Дюфалак , витамины группы В могут применяться по согласованию с гастроэнтерологом.
После этого курса показан контроль обмена железа в динамике на фоне полного здоровья.
Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, адекватную схему или коррекцию дозы Иматиниба. Свекрови 75 лет, 15 лет лежачая, парапарез нижних конечностей, 10 лет ХМЛ, принимает постоянно Иматиниб от лейкоза ежедневно 400мг, кроме этого принимает ежедневно Конвалис,...
Здравствуйте, тошнота может быть связана и с массой других причин, например , при любой интоксикации,неврологическими расстройствами.
Если достигнут полный гематологический ответ, в норме биохимия, в норме общий анализ крови, то можно принимать иматириб дальше в рекомендованной дозае, от тошноты использовать латран/гранисетрон симптоматически до консультации очного гематолога.
Добрый день. Врачи обнаружили у мамы атипичный хронический миелолейкоз, BCR-ABL1-негативный, MF-1.
Возраст: 68 лет, пол: женский
Врачи рекомендуют 1 курс химиотерапии Азацитидином, с последующим наблюдением дала ли эта химия пользу. Исцеление невозможно, можно попытаться...
Андрей, здравствуйте.
Сначала уточню по диагностике.
Учитывая Ваш более чем основательный подход к теме, предполагаю, что диагноз установлен lege artis, по всем правилам искусства. Однако всё же уточню, ибо влияние на терапию и прогноз принципиальное: если в костном мозге при стандартном цитогенетическом исследовании не выявлена Ph-хромосома — было ли FISH-исследование костного мозга на BCR-ABL? Если в крови не нашли наиболее типичный транскрипт BCR-ABL p210 — проводилось ли исследование на транскрипты р230 и р190?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациент 80 лет, диагностирован ХМЛ (найден BCR-ABL1 по анализу FISH, ПЦР p210 ничего не показал, проверено в другой лаборатории, p190 тоже отрицательный, JAK2 не обнаружен), цитология, или как правильно называется, костного мозга показала по заключению врача, проводившего...