Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол ребёнка разный по НИПТ и по ПГТ
5 ответовДобрый день, эмбриону проводилось ПГТ ( ПГТ прошел только один эмбрион, которого перенесли) по результатам пол женский. Сейчас 15 неделя беременности и получила результаты НИПТ по результатам пол мужской. Где правда? И что делать в таком случае?
Здравствуйте, Анна! Дело в том,что и в рамках ПГТ, и в процессе НИПТ анализируется материал плаценты - органа,который обеспечивает жизнедеятельность ребенка,а не самого малыша. Это достаточно частая ситуация, когда плацента мозаичная, то есть часть клеток несёт один хромосомный набор, а также есть клетки с другим набором. Помимо этого, НИПТ считается достаточно неспецифичным тестом именно на половые хромосомы. В части пола вам стоит больше ориентироваться на УЗИ, примерно с 16-й недели будет определяться половой бугорок. Не беспокойтесь,главное,что и одно и второе исследование не свидетельствуют о хромосомных нарушениях,а с вопросами пола разночтения не редки.
Стимуляция сперматогенеза
6 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, входит ли в перечень обязательных анализов для андролога при планировании стимуляции сперматогенеза - Кариотип? Его назначил сдать наш репродуктолог перед эко. Этот анализ делается около 23 рабочих дней. В таком случае мы не успеваем...
Доброго времени суток. Кариотипирование не является абсолютно обязательным анализом для всех перед стимуляцией сперматогенеза или ЭКО.. Однако в вашей конкретной ситуации, возможно кариотип необходимо знать. Вы вправе взять все риски на себя. Вопрос, кто за это будет оплачивать. Если государство, то оно вправе требовать определенную последовательность в действиях, если вы сами, то, повторюсь, это уже ваш выбор
Здравствуйте . Помогите разобраться в результатах анализа по HLA: Мои результаты : локус DQB 1: 0303,0602-8 локус DQA 1: 0102.0201 локус DRB 1: 07.15 У супруга : локус DQB 1: 02,0602-8 локус DQA 1: 0103.0201 локус DRB 1 : 07.13 Я так понимаю, что есть совпадения во...
При оценке совпадений смотрят не только на цифры,но и составляют из них цепочки. В случае,если все анализы в норме возможно применение ЛИТ или иммуноглобулина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность раннего срока
6 ответовДобрый день! Была замершая беременность в феврале этого года, на сроке 9,3 недели. Кариотип не сдавали. Сдала генетику невынашивания, по ней назначили курантил с начала беременности и монитор тромбодинамики до 11 недель. Подскажите,на сколько верное назначение? Не хотелось бы...
Курантил не профилактирует никаких серьезных осложнений, если есть риски по ним.
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Добрый день. А муж сдавал спермограмму, Мар-тест, фоагментацию ДНК сперматозоидов. Стоит выполнить эти тесты!
Добрый день, Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22). После этого сдала анализ на кариотип. Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста! Да, всё верно. Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов. Однако в организме любого человека есть те или иные мутации. Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках. Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мозаичный эмбрион по ПГТ
1 ответЗдравствуйте. В рамках программы ЭКО с ПГТ был получен и перенесен эмбрион с высоким уровнем мозаицизма (моносомия по 15 хромосоме). Наступила беременность, по всем скринингам все в норме, нормальный расширенный НИПТ (с микроделециями, в том числе...
Здравствуйте. Если пренатальные исследования (НИПТ, амниоцентез) в норме, дополнительные генетические исследования после рождения не нужны. Достаточно стандартного наблюдения и плановых обследований ребёнка.
Здравствуте,есть один ребёнок,роды в 2010г. В 2020г в сентябре забеременела,замершая беременность 6 недель, пустое плодное.Вторая беременность 21 год май на дюфастоне, 8 неделя замирает, оба раза не чистили, самопроизвольный выкидыш после отмены дюфастона на 10 неделе....
Хороший рост, беременность развивается)
Могут ли у нас с мужем быть девочки
10 ответовЗдравствуйте. У меня есть 3 сына. 2 последние беременности были не развивающиеся ( 8 Нед; 12 Нед) Муж один и тот же. В последнюю беременность на 1 скрининге сказали, что у нас девочка. Гинеколог посоветовала сдать анализ кариотип, чтобы узнать могут ли у нас с мужем быть...
удачи вам! кстати, по кариотипу все хорошо у вас и у партнера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Анастасия 28 лет. Были одни роды, родила в 25 лет, (все притекало хорошо) родился доношенный, здоровый малыш. Затем было две замерших беременности в одно и тоже время с разницей в один год сентябрь 2023 и сентябрь 2024. Сдали с мужем анализ на кариотип еще...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гомоцистеин и коагулограмма в полной норме.