Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Дата последней менструации 8-го июня Я делала первый скрининг в жк 5-го сентября- узи+кровь ЧСС 175 КТР 57 БПР 20,8 ОГ 70 ОЖ 59,5 ДБ 7,6 ТВП 1,9 Своб бХГЧ - 30,7 PAPP-A - 1,79 PIGF - 30,3 Еще раз в кулаково 8-го сентября тоже узи и кровь ЧСС 167 КТР 71 БПР...
Добрый день. Так как УЗИ - это операторозависимый и аппаратозависимый метод исследования, он не лишён погрешностей при измерениях. Если исследование проводилось разными специалистами и на разных аппаратах, такие результаты вполне объяснимы. По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Принято считать, что ориентироваться лучше на более худшие показатели, поэтому при рисках ЗРП рекомендуют дополнительно принимать Кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю
Результаты первого скрининга
7 ответовДоброго дня. Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге. Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски. Срок 13 недель 5 дней. ЧСС 120 ударов в минуту КТР 73 мм БПР 24 мм ОГ 94мм ТВП 1,8 мм Носовая кость...
Здравствуйте ! Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие. Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии. Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .
Результаты первого скрининга
9 ответовfb-hCG 89,8 ng/ml1,78Скорр.MoM 1,1 mlU/ml. 0,44 Скорр.MoM Трисомией 21 PAPP-A 1.10 b - ХГЧ свободный 89.8 Биохим. риск+NT 1:965 Ниже пор. отсечки Двойной тест 1:146 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:674 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
12 ответовПервый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Не Это особенность Не является хромосомным маркером
Боязнь первого раза?
1 ответЗдравствуйте! Проблема в следующем. С потенцией все впорядке, нормально возбуждаюсь , но когда понимаю , что пора приступать к делу одеваю презерватив и член падает. Первый секс у меня ни как не получается
Иван, проблема понятна и связана с Вашей неуверенностью и тревожностью + попытка контроля эрекции! Могу помочь в её решении, - информация на сайте в моей анкете.
Результаты первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая, абортов, выкидышей не было. Два дня назад у меня был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач узи сказала, что в целом все в норме, но её очень смутила толщина воротникового пространства, она сказала, что мой показатель...
Добрый день. Изолированно толщина воротникового пространства не является достоверным признаком хромосомной аномалии, тем более,что он находится в рамках нормы, пусть верхней границы, но все же НОРМЫ. По остальным показателям мы видим, что малыш развивается соответственно сроку, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Смотрим на ситуацию в комплексе, оценивая также результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии программа высчитывает риски. Если они низкие, тогда мы не беспокоимся, и считаем,что скрининг прошел удачно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
10 ответовДобрый день, уважаемые врачи! На примем к своему гинекологу пойду только 19 декабря, но результаты крови по 1-му скринингу уже имею на руках. Вы можете дать заключение по нему?! Иначе до 19 декабря изведу себя переживаниями. 1. Я так понимаю, по хромосомным аномалиям все...
Здравствуйте! 1. Да , 1 скрининг пройден успешно, у плода риски низкие. 2. Данные риски тоже у Вас низкие, высокий риск считается если 1:1до 1:100, поэтому не переживайте. 3. Мы оцениваем скрининг комплексно, а по не му у Вас риски низкие. Легкой Вам беременности ?
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга: Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше. По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость? Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Расшифровка первого скрининга
4 ответаЗдравствуйте, сейчас 13 недель беременности, был первый скрининг. Очень настораживает, что в заключении отсутствует носовая кость, и высокий рис Преэклампсии. Дело в том что воач-узист во время УЗИ ни слова мне не сказал, а потом сказал что все хорошо. И если по крови будут...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 означает низкие риски . Риски Преэклампсии высокий, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель. НИПТ тоже у вас отличный, патологий нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
7 ответовДобрый день! Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18) Так что,переживать вам не о чем)