Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетик
15 ответовПопала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Мигрень в беременность
5 ответовЗдравствуйте! Беременность, 12,5 недель Периодически сильные приступы мигрени, мой врач говорит, что в первом триместре разрешен только парацетамол, но он мне практически не помогает, пару раз все же принимала ибупрофен. С ночи опять накрыла мигрень с одной стороны головы,...
Здравствуйте. Обычно, по согласованию с лечащим врачом рекомендуют дополнительно рассмотреть применение Но-шпы по 2 таб до 3х раз в день. Также, при головных болях допустимо рассмотреть применение триптанов во время беременности по согласованию с лечащим неврологом.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900. Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607 Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000. Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач ставит потологию по скринингу крови, Скрининг прилагаю. Есть ли какие то угрозы ?
Оксана, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Просьба посмотреть результаты, про шейку знаю наложение швов требуеться, но хочеться понять до этого, вдруг надо прерывать беременность т.к. где я проходила скрининг сказали результаты не очень. Спасибо
Здравствуйте! Рассчитан промежуточный риск по развитию синдрома Дауна. Шейку не перепроверяли? По поводу биопсии думали?
Сделать 1 скрининг вовремя
12 ответовДобрый день. Беременность по дате последней менструации (07.10.2025 ) - 12 недель 5 дней. Упала на улице, несильно. Решила перестраховаться и сделать УЗИ платно в Инвитро. УЗИ-врач сказала, что плод хорошо развивается и по УЗИ срок 13 недель 2 дня. УЗИ-врач сообщила, что меня...
Здравствуйте! 13,2 недели по КТР это 4 января? К сожалению, да, получается 10го будет поздно. Если есть возможность, то сходите платно. Потому что если по УЗИ намеряют срок более 14 недель не станут брать кровь на аномалии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать первый скрининг
16 ответовПрикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Здравствуйте. Скрининг хороший, риски низкие. Малыш растет здоровенький. Кардиомагнил пить до 36 недель
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте! Сдала анализы первый скрининг, срок 12 недель. Посмотрите, пожалуйста, всё ли хорошо?
Лилия, здравствуйте. Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку. Дополнительного обследования не нужно.
1 скрининг по беременности
3 ответаДобрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте. Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика. В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование. По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ тоже обдумать можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
5 ответовБеременность 2-я 36 лет. 1 скрининг ставят 12,5-6 дней, по дням менструации 11, 5. Твп 2,63, носовая кость 2,4 , сдавала Нипт 10 недель низкие риски. Отправляют к генетику?! Норма или нет??
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.