Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При проведении огтт у беременных ориентируемся на данные цифры: натощак до 5,1 ммоль/л.
Через 1 час после нагрузки до 10, через 2 часа до 8,5.
Данные показатели укладываются в норму , что исключает диагноз гестационный сахарный диабет.
Добрый день.
По результатам выполненного вашей мамой КТ органов грудной клетки могу сказать следующее:
1) Выявлено новообразование в левой молочной железе.
В качестве дополнительного обследования рекомендую выполнить:
А) Пункцию щитовидной железы с цитологическим исследованием биоматериала.
На основании результатов данного исследования можно определить характер опухоли (доброкачественная (аденома) или злокачественная (карционома).
Б) Сдать кровь CА 15 - 3 (онкомаркер рака молочной железы).
2) По результату КТ диагностирована ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких).
В качестве более углубленного обследования лёгких имеет смысл выполнить спирометрию.
Спирометрия позволяет оценить функциональную способность легких, нарушение которой наблюдается при ХОБЛ.
3) Выявлена лимфаденопатия (увеличение лимфатических узлов).
Увеличение лимфоузлов свидетельствует о патологических процессах в близлежащих тканях и органах.
Основных причин лимфаденопатии 3:
- Инфекционные заболевания.
- Хронические скрытые (бессимптомные) воспалительные процессы.
- Онкологические заболевания.
Поскольку в процессе проведения КТ у рентгенолога возникло подозрение на лимфопролиферативные заболевания (лейкозы и лимфомы), для исключения этих заболеваний рекомендую вам выполнить развёрнутый общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ.
4) С результатами дообследования рекомендую обратиться к онкологу - маммологу и пульмонологу.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария!
Анизоцитоз – это состояние, при котором в крови присутствуют эритроциты разного размера. Плюсы указывают на степень выраженности анизоцитоза:"+++" означает, что анизоцитоз выражен сильно, то есть значительная часть эритроцитов имеет ненормальный размер.
Микроцитоз состояние, при котором эритроциты меньше нормального размера. "+" указывает на то, что микроцитоз присутствует.
Повышенны MCH и MCV
MCH среднее содержание гемоглобина в эритроците. Повышенный MCH говорит о том, что в среднем в каждом эритроците содержится больше гемоглобина, чем обычно.
MCV средний объем эритроцита. Повышенный MCV указывает на то, что эритроциты в среднем больше нормального размера (макроцитоз).
Но отклонения незначительные, это не говорит о патологии
Здравствуйте.
Бесплатная версия сайта «спросиврача» не поддерживает возможность прикрепления файла. Не могли написать вручную результат вашего анализа мочи?
Здравствуйте.
По фемофлор16 прекрасный результат,хорошая микрофлора преобладает.Также выявлено небольшое количество кандида,то есть молочницы.
Лечение необходимо,если у вас есть жалобы на зуд жжение или дискомфорт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
К сожалению, без фотографии только по описанию трудно что-либо понять и дать четкий ответ с чем мы имеем дело.
Попробуйте прикрепить фотографию образования на сегодняшний момент.
Либо как альтернатива - очная консультация дерматовенеролога с проведением дерматоскопии. В случае подозрения на онкопатологию, доктор направит Вас на консультацию по профилю.
Здравствуйте, Нина! В случае отсутствия каких-то конкретных генетических заболеваний в семье, перед планированием беременности обоим супругам рекомендуется выполнить 2 исследования:
1. Кариотип (сдается НЕ натощак, на фоне отсутствия воспалительных заболеваний). Это исследование нужно для того,чтобы исключить наличие у вас с супругом сбалансированных хромосомных перестроек.
2. Скрининг на носительство рецессивной патологии. К этому анализу никакой специфической подготовки не требуется. Он нужен для исключения носительства генных мутаций .
Удачи вам и здорового малыша в будущем!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.