Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Я принимаю утрожестан 200 2 р. Промежуток 12 часов. Утром забыла вставила ли я утрожестан, что мне делать? Можно ли второй раз вставить если все-таки я вставила? И будет ли что-то если нет. Принимаю с 18 недель была угроза, сейчас уже почти 25 недель.
Здравствуйте.
Третью ночь подряд на теле появляются высыпания в виде крупных вздутий, как укусы. Зуд. Утром проходят.
Какие анализы необходимо сдать?
Возможно на нервной почве сдала поджелудочная, была рвота желчью. Либо инфекция (лежали с ребёнком в больнице). Возможна ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Дочери (15,5 лет) врач назначил эутирокс 25 мг утром за 30 минут до еды.
Принципиальны ли часы приема препарата? Т.е. 8, 9 или можно позже принять, например в 10 или 11 часов утра? И важно ли принимать в одно и то же время каждый день ?
Здравствуйте. Наш организм устроен так, что гормоны щитовидной железы вырабатываются всегда в одно и тоже время примерно с 7 до 10 часов утра. Принимая препараты, замещающие гормоны щитовидной железы, мы создаем искусственную выработку этих гормонов. Поэтому, чтобы все было выстроено так, как это устроено природой и было максимально физиологично и подстраивалось под наши циркадные ритмы, необходимо пить гормоны щитовидной железы, в частности эутирокс, в одно и тоже время, и желательно 8-9 часов в среднем. Это максимально физиологичное время выработки гормонов щитовидной железы. Но иногда небольшое отклонение от времени допустимо, но не позднее 10 утра.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.28 лет,первая беременность.Получила результаты первого скрининга. Расчет рисков-трисомия 1 из 780,трисомия 1 из 1986,тисомия-1 из 6208. Преэклампсия до 37 недель 1 из 258, задержка роста 1 из 662, самопроизвольные роды 1 из 1007.кость носа определяется....
Здравствуйте. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель.
По результатам крови выявлены такие риски
Расчет рисков
Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.есть возможность прикрепить сам скрининг.по вашему описанию написанному у ребенка нет хромосомных заболеваний,он здоров.только есть высокий риск задержки роста плода