Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Хорошая запись КТГ.
Базальный ритм норма. Акцелерации есть. Децелераций нет. Вариабельность хорошая
Гипоксии у плода нет
Падение ЧСС в начале это ваш пульс
Здравствуйте!
Критерий установления гсд - это повышение глюкозы более 5,1 ммоль/л в любой тощаковой пробе или повышение гликемии при глюкозотолерантном тесте.
Какой у Вас сейчас срок беременности?
Каковы при этом значения глюкозы крови?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
А зачем два вида свечей то?
Полижинакс комбинированный и на многие микроорганизмы действует.
Препараты не мешают друг с другом.
На всасывание одного типа свечей уходит от 40 минут.
Ольга, здравствуйте.
Да. Данные препараты можно принимать одновременно, так как оба действуют на разные органы и системы местно.
Первый на ЖКТ, второй на репродуктивную.
В процессе они не пересекаются, поэтому их применение ограничивается только наличием переносимости организма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По гистологическому заключению описана плацента , которая выполнила свою функцию . Все хорошо по заключению , никакого дополнительного дообследования в подобных ситуациях не требуется .
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Да, есть миомы матки, но они не большие, не деформируют полость матки и не мешают развитию беременности.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, и следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг). Показаний для НИПТ нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям .
Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности.
Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!