Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром шегрена. Прописан плаквенил, ещё не начала пить. Стоит ли принимать плаквенил на момент зачатия? Что необходимо контролировать перед беременностью, какие анализы? Обязательно ли готовиться?
Присиндроме Шегрена определяются антитела ssa и ssb в иммуноблоте, которые могут привести к врождённой тяжёлой патологии сердца плода. Это не абсолютное противопоказание, но знать про риски надо. Пробовать беременеть можно в ремиссии, при хороших анализ х и самочувствии. Плаквенил принимать можно. И метилпреднизолона тоже.
В выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Доброй ночи. Семилетний ребенок стал жаловаться на сердечко, что оно сильно стучит и колит. У меня есть дома портативный ЭКГ прибор. Он показал Синдром CLC. На сердце ребенок жалуется второй раз. Перед школой делали ЭКГ , не говорили, что есть патология. Свой портативный...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, синдром clc это укорочение pq, что дает приступы сердцебиения.
Но не факт,что именно этот синдром у ребенка. Скорее всего, есть просто укорочение pq, это не является патологией.
Рекомендую для исключения патологии сделать УЗИ сердца и холтеровское мониторировпние экг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо.
Роды в 36,3
Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте.
Внимательно изучила все фото.
Повода для переживаний нет абсолютно точно.
У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых).
Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение.
У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками.
Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Здравствуйте.
Два невролога поставили малышу синдром гипервозбудимости. Возраст сейчас 4.5 месяцев.
Прописали Магне в6 жидкий по 1мл месяц. Потом уже увидела, что он не разрешен детям до года. Подскажите, стоит ли давать, может ли быть опасно?
Ребенок действительно очень...
Здравствуйте, то что вы описываете вполне может быть в норме но важен очный осмотр для того чтобы исключить что ребенка что то беспокоит. Как набирает вес? Касаемо тяжело уходит в сон, как происходит укладывание? Но это тоже совершенно нормально что в этом возрасте ребенку тяжело расслабится. Касаемо магния соглашусь что он разрешен с 1 года, можно начать с магниевых ванн и есть еще неплохой препарат дорминд но все же таким малышам препараты подбирать лучше на очном осмотре.
Здравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён.
Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 4 месяца от второй беременности,родился в 40 недель,вызывали роды,капали окситоцин,вчера были на приеме у педиатра,она сказала что он как пучит глаза,и должен как выпремлятбся когда его держишь,а он сгибается так не должно быть,через 2 недели массаж,она...
Добрый день, подскажите пожалуйста по экг, P-R 1056мс,
P-62 мс, P-R 90мс, QRS 80мс, Q-T 410мс, ритм-синусрвый, эл.ось не отклонена, переход.зона v3-v4, син ритм 57, пишут синдром CLC, на предыдущих экг в разных клиниках не было такого, бы до везде экг идеально, 3 года назад...
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Поставили диагноз синдром CLC, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Прописали препарат небилет по 5мг 1/4 таблетки. Эхо сердца показало, что всё в порядке, но на холтере зафиксирован один пароксизм и учащённое сердцебиение. Врач сказал, что нужно принимать...